26,28-Dihydroxy-25,27-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde | 163310-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 26,28-Dihydroxy-25,27-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde
• CAS: 163310-99-4
• 化学式: C₄₆H₅₆O₆
• 分子量: 704.947
• InChiKey: ZPUUXVUJTLNDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26,28-Dihydroxy-25,27-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11,23-Dicarboxy-25,27-dihydroxy-26,28-bis(n-octyloxy)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes Blocked in a Rigid Cone Conformation by Selective Functionalization at the Lower Rim

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00110a055
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 26,28-Dihydroxy-25,27-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes Blocked in a Rigid Cone Conformation by Selective Functionalization at the Lower Rim

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00110a055

文献信息

• Calix[4]arenes Blocked in a Rigid Cone Conformation by Selective Functionalization at the Lower Rim
  作者：Arturo Arduini、Massimo Fabbi、Marco Mantovani、Leonardo Mirone、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo00110a055

  日期：1995.3