4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(pyridin-2-yloxy)picolinic acid；Rel-(1r,4r)-4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid；4-pyridin-2-yloxycyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: OKRAZSLQUWPPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid 生成 trans-4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRANS-8-CHLORO-5-METHYL-1 -[4-(PYRIDIN-2-YLOXY)-CYCLOHEXYL]-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENE AND CRYTALLINE FORMS THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE TRANS-8-CHLORO-5-MÉTHYL-1-[4-(PYRIDIN-2-YLOXY)-CYCLOHEXYL]-5,6-DIHYDRO-4 H-2,3,5,10B-TÉTRAAZA-BENZO[E]AZULÈNE ET LEURS FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  本发明提供了制备取代的l-[4-(吡啶-2-氧基)-环己基]-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯[e]蓝的工艺。本发明还揭示了在本发明方法中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2015082370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸 、 2-氯吡啶 生成 4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRANS-8-CHLORO-5-METHYL-1 -[4-(PYRIDIN-2-YLOXY)-CYCLOHEXYL]-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENE AND CRYTALLINE FORMS THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE TRANS-8-CHLORO-5-MÉTHYL-1-[4-(PYRIDIN-2-YLOXY)-CYCLOHEXYL]-5,6-DIHYDRO-4 H-2,3,5,10B-TÉTRAAZA-BENZO[E]AZULÈNE ET LEURS FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  本发明提供了制备取代的l-[4-(吡啶-2-氧基)-环己基]-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯[e]蓝的工艺。本发明还揭示了在本发明方法中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2015082370A1

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Synthesis of trans-8-chloro-5-methyl-1-[4-(pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10B-tetraaza-benzo[E]azulene and crytalline forms thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10246460B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides processes to manufacture substituted 1-[4-(Pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes. Also disclosed are compounds useful as intermediates in the methods of the invention.

  本发明提供了制造取代的 1-[4-(吡啶-2-氧基)-环己基]-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[e]氮烯的工艺。本发明还公开了可用作本发明方法中间体的化合物。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• Synthesis of trans-8-chloro-5-methyl-1-[4-(pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10B-tetraaza-benzo[e]azulene and crytalline forms thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11040977B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The invention provides processes to manufacture substituted 1-[4-(Pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes. Also disclosed are compounds useful as intermediates in the methods of the invention.

  本发明提供了制造取代的 1-[4-(吡啶-2-氧基)-环己基]-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[e]氮烯的工艺。本发明还公开了可用作本发明方法中间体的化合物。
• SYNTHESIS OF TRANS-8-CHLORO-5-METHYL-1 -[4-(PYRIDIN-2-YLOXY)-CYCLOHEXYL]-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENE AND CRYTALLINE FORMS THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3077396A1

  公开（公告）日：2016-10-12