2-Benzenesulfinyl-spiro[4.7]dodecane-1,6-dione | 259235-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfinyl-spiro[4.7]dodecane-1,6-dione
• 英文别名: 3-(Benzenesulfinyl)spiro[4.7]dodecane-4,12-dione
• CAS: 259235-31-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: IMRWAPFWZLAISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfinyl-spiro[4.7]dodecane-1,6-dione 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2-Phenylsulfanyl-spiro[4.7]dodec-2-ene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A general strategy to spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene-1,7-diones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  A convenient and general synthetic method for spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene- 1,7-diones, which involves the intramolecular acylation of an oc-sulfinyl carbanion, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01897-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-1-环辛烷羧酸 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzenesulfinyl-spiro[4.7]dodecane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A general strategy to spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene-1,7-diones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  A convenient and general synthetic method for spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene- 1,7-diones, which involves the intramolecular acylation of an oc-sulfinyl carbanion, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01897-3

文献信息

• A general strategy to spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene-1,7-diones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions
  作者：Manat Pohmakotr、Tanasri Bunlaksananusorn、Patoomratana Tuchinda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01897-3

  日期：2000.1

  A convenient and general synthetic method for spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene- 1,7-diones, which involves the intramolecular acylation of an oc-sulfinyl carbanion, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.