苄基三丁基溴化铵 - CAS号 25316-59-0

物化性质

熔点：

169-175 °C
密度：

1.1791 (rough estimate)
稳定性/保质期：

如果遵照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物、水分或潮湿环境。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.41
重原子数：

21
可旋转键数：

11
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.68
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

危险品标志：

Xi
安全说明：

S22,S24/25,S26,S37/39
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

2827590000
危险性防范说明：

P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
危险性描述：

H315,H319
储存条件：

将贮藏器密封，并放入一个紧密封装的容器中，存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS：a55988594bc2d99a2d45eb366806fee2

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苄基三丁基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C19H34BrN
分子式
: 356.38 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 169 - 171 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

相转移催化剂。

用途简介

反应信息

作为反应物：

描述：

苄基三丁基溴化铵在 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺作用下，以乙腈为溶剂，生成 N-benzylpyridinium bromide

参考文献：

名称：

氮与磷亲核试剂-改变亲核杂原子如何在双分子亲核取代过程中影响离子液体溶剂的作用†

摘要：

已研究了一系列氮和磷亲核试剂，以确定先前建立的离子液体溶剂是否对双分子亲核取代（S N2）反应随亲核中心的性质而变化。与吡啶相比，随着反应混合物中离子液体比例的增加，第15组三苯基亲核试剂与苄基溴的反应显示出速率常数的变化趋势。该结果表明，其他交互非常重要。当亲电试剂与三苯膦反应发生变化时，观察到的反应结果差异支持了这种假设。在三丁胺与苄基溴的反应中观察到新的离子液体溶剂效应，其平衡位置随反应混合物中离子液体的比例而变化。总体，提出的工作证明了考虑沿反应坐标的离子液体溶剂与物质之间所有可能的相互作用的重要性，并扩展了我们目前对离子液体溶剂作用的预测框架。这种理解很重要，因为它允许进一步发展将离子液体应用于制备化学的预测框架。

DOI：

10.1039/c6nj00721j
作为产物：

描述：

二苄醚、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在苄基三丁基溴化铵作用下，以甲苯为溶剂，生成苄基三丁基溴化铵

参考文献：

名称：

Kinetics of the nucleophilic substitution of benzyl-tributylammonium bromide with allyl, butyl, and benzyl chlorides and with benzyl acetate and benzyl ether

摘要：

In this study, we investigated the kinetics of the nucleophilic substitutions, RX + (BzBu(3)NBr) reversible arrow RBr + (BzBu(3)NX), where R = allyl, Bu and Bz, when X = CI; and X = AcO and BzO when R = Bz. The forward and backward rate constants in addition to the activation energies for R = allyl and Bu were also determined. However, only the rate constants at 35 degrees C were determined for the benzyl compounds with toluene as the solvent to reduce the reaction rate. Moreover, the effects of the structures of the groups R and the leaving groups X on the reactivity were compared. Results in this study can provide valuable information for future studies involving the phase transfer catalyzed displacements. (C) 1996 John Wiley & Sons, Inc.

DOI：

10.1002/(sici)1097-4601(1996)28:8<615::aid-kin7>3.0.co;2-y
作为试剂：

描述：

4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 sodium hydroxide 、四氧化锇、 1,8-diazabicycloundecene 、溴、苄基三丁基溴化铵、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物作用下，以二氯甲烷、水、丙酮、叔丁醇为溶剂，反应 72.0h，生成 exo-(+/-)-N-[(4,4'-dimethoxydiphenyl)methyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-bromo-5,6-diol-3-one

参考文献：

名称：

碳环核糖胺：5-取代的碳环β-核呋喃糖胺的合成

摘要：

开发了5'-取代的碳环核苷类似物的5-取代的环戊胺前体的合成。我们表明，的OsO的立体化学4的顶部溴化内酰胺的催化的羟基化，7-溴-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，可以通过内酰胺的适当选择控制NH保护基。较大的立体基团将羟基化作用引导至烯烃的外表面，从而产生可以转化为碳环核糖苷类似物的羟基化产物。相反，空间小的保护基团允许OsO 4从内表面进入，产生类似于碳环lyxosides的羟基化产物。碳环糖生产的关键中间体（1 S，2 S，3 R，4 R，5 S）-1-（叔丁氧基羰基）氨基-5-溴-2,3-（二甲基亚甲基）二氧基-4-羟甲基环戊烷是从对映体纯的内酰胺开始合成的，（1 S）-（+）-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，分七个步骤，总收率为21％。

DOI：

10.1021/jo060920l

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文献信息

[EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE

申请人：MSN LAB LTD

公开号：WO2011099033A1

公开（公告）日：2011-08-18

Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
[EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

申请人：ARKEMA INC

公开号：WO2019067394A1

公开（公告）日：2019-04-04

A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
FLUOROALKYLATING AGENT

申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

公开号：US20170197920A1

公开（公告）日：2017-07-13

Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

要解决的问题旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。解决方案本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
[EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE

申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

公开号：WO2010064735A1

公开（公告）日：2010-06-10

The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。
[EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH

申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

公开号：WO2012088469A1

公开（公告）日：2012-06-28

The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。