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苄基三丁基铵 | 25316-59-0

中文名称
苄基三丁基铵
中文别名
——
英文名称
N,N,N-Tributylbenzenemethanaminium
英文别名
benzyl(tributyl)azanium
苄基三丁基铵化学式
CAS
25316-59-0;54225-72-8
化学式
C19H34N+
mdl
——
分子量
276.5
InChiKey
QSRFYFHZPSGRQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2827590000
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:a55988594bc2d99a2d45eb366806fee2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium carbonate乙腈苄基三丁基铵3-溴丙烯 在 methyl 2-hydroxy-4-methylbenxzoate 、 乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 反应 4.0h, 生成 methyl 2-(allyloxy)-4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives, processes for
    摘要:
    本发明涉及新的二氢苯并呋喃和色满羧酰胺衍生物,其一般式如下:##STR1## 其中R和R'分别为氢或甲基;n为1或2;m为1或2;Z为以下之一:##STR2##其中R1和R2为低级烷基,或##STR3##其中R3为烷基、烯基、环烷基-烷基、环烷烯基-烷基,X为H、NH2、甲氧基或甲基,Y为H、Cl、环烷基甲基磺酰基、烷基磺酰胺基或烷基磺酰基,以及它们的药学上可接受的酸加成盐和其光学异构体,其制备过程和作为药物的用途,特别是作为神经乐剂。
    公开号:
    US05006570A1
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium hydroxideDL-isopropylidene-glycerol氯化苄苯甲酰氯苄基三丁基铵 乙醚硫酸 、 petroleum ether 、 乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.5h, 以to give about 21 g of a yellow oil的产率得到3-苄氧基-1,2-丙二醇
    参考文献:
    名称:
    Phospholipid derivatives
    摘要:
    维生素C与甘油酯或甘油醚通过磷酸残基偶联而产生的磷脂衍生物具有抗氧化活性和抑制脂质过氧化活性,其化学式为##STR1## 其中R1和R2代表相同或不同的烷基或酰基,且两个式子均不代表任何特定的构型或构象。
    公开号:
    US05098898A1
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021234082A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.
    本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法,其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物,以及生产该中间化合物的方法。
  • PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
    申请人:Technische Universität München
    公开号:EP3494999A1
    公开(公告)日:2019-06-12
    The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.
    本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原(PSMA)相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN ATGL<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ATGL HUMAIN
    申请人:KARL FRANZENS UNIV GRAZ
    公开号:WO2021019051A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention relates to novel inhibitors of adipose triglyceride lipase (ATGL) having an improved inhibitory activity against human ATGL (hATGL) as well as pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and their therapeutic use, particularly in the treatment or prevention of a lipid metabolism disorder, including, e.g., obesity, non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, cardiac and skeletal muscle steatosis, congenital generalized lipodystrophy, familial partial lipodystrophy, acquired lipodystrophy syndrome, atherosclerosis, or heart failure.
    本发明涉及新型抑制脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)的抑制剂,其对人类ATGL(hATGL)具有改善的抑制活性,以及包含这些抑制剂的药物组合物,及其治疗用途,特别是在治疗或预防脂质代谢紊乱方面的用途,包括例如肥胖、非酒精性脂肪肝病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐症、高甘油三酯血症、代谢综合征、心脏和骨骼肌脂肪变性、先天性全身性脂肪营养不良、家族性部分脂肪营养不良、获得性脂肪营养不良综合征、动脉粥样硬化或心力衰竭。
  • Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound
    申请人:NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20170183363A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The purpose of the present invention is to provide silanol compounds that can be used as raw materials of siloxane compounds and the like, and a composition of the silanol compounds, as well as to provide a production method that makes it possible to produce silanol compounds at excellent yield. A composition comprising 5 mass % to 100 mass % of a silanol compound represented by Formulas (A) to (C) can be prepared by devising to produce silanol compounds under water-free conditions, to produce silanol compounds in a solvent having the effect of suppressing the condensation of silanol compounds, and to perform other such processes, the composition being able to be used as a raw material or the like of siloxane compounds because the silanol compounds can be stably present in the resulting composition.
    本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的醇化合物,以及醇化合物的组合物,并提供一种能够以优异产率生产醇化合物的生产方法。通过设计在无条件下生产醇化合物,使用具有抑制醇化合物缩合作用的溶剂生产醇化合物,并执行其他类似过程,可以制备包含按照(A)至(C)式表示的醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于醇化合物可以稳定存在于所得组合物中,因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。
  • Process for producing acrylic acid derivative
    申请人:Nippon Soda Co. Ltd
    公开号:US20040152894A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1
    生产一种由化学式(1)表示的化合物的过程,该化合物包括丙烯酸生物,可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物(3)配制并将所得化合物(2)的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应,或者在两相系统中使用相转移催化剂,并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中,该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物(2)的情况下生产。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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