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2,4-二甲基烟酸乙酯 1-氧化物 | 405058-67-5

中文名称
2,4-二甲基烟酸乙酯 1-氧化物
中文别名
2,4-二甲基烟酸乙酯1-氧化物
英文名称
2,4-dimethyl-1-oxy-nicotinic acid ethyl ester
英文别名
N-Oxide-2,4-dimethyl-3-pyridine carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2,4-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylate
2,4-二甲基烟酸乙酯 1-氧化物化学式
CAS
405058-67-5
化学式
C10H13NO3
mdl
MFCD04972494
分子量
195.218
InChiKey
TWGHRKBBEDATQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:57980c572d32027ce9b5899475fb3af4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基烟酸乙酯 1-氧化物 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 6-氯-2,4-二甲基吡啶-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of pyridin-2-ylmethylaminopiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication
    摘要:
    A series of CCR5 antagonists were optimized for potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. Compounds that met acceptable ADME criteria, selectivity, human plasma protein binding, potency shift in the presence of alpha-glycoprotein were evaluated in rat and dog pharmacokinetics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.133
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
    摘要:
    含有多种杂环取代基的三级胺可用作化学受体调节剂。
    公开号:
    US20020147192A1
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文献信息

  • Chemokine receptor binding compounds
    申请人:Zhou Yuanxi
    公开号:US20050277668A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物及其用途。更具体地,本发明涉及趋化因子受体活性的调节剂,优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护效果。
  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020147192A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.
    含有多种杂环取代基的三级胺可用作化学受体调节剂。
  • CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Bridger Gary
    公开号:US20080090846A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.
    含有多种杂环芳基取代基的三级胺可用作趋化因子受体调节剂。
  • US6835731B2
    申请人:——
    公开号:US6835731B2
    公开(公告)日:2004-12-28
  • US7312234B2
    申请人:——
    公开号:US7312234B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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