2,4-二甲基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸乙酯 | 36853-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,6-dimethyl-2(1H)-pyridone-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate；2,4-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-6-oxopyridin；4,6-Dimethyl-5-ethoxycarbonyl-pyridon-(2)；4,6-Dimethyl-5-carbethoxy-α-pyridon；2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；6-Oxy-2.4-dimethyl-pyridin-carbonsaeure-(3)-aethylester；ethyl 2,4-dimethyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 36853-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: XIRRHMRGKFDBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 6-[4-({[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino}carbonyl)piperidin-1-yl]-2,4-dimethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-氨基巴豆酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到2,4-二甲基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2018149419A1

文献信息

• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• Amide Compounds
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20090286791A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
• PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110269734A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Anschuetz; Bendix; Kerp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 173,185
  作者：Anschuetz、Bendix、Kerp

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/11131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——