1-(Pivaloyl)-aziridin | 87461-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Pivaloyl)-aziridin
• 英文别名: 1-pivaloylaziridine；N-Pivaloylaziridin；N-Pivalylaziridin；1-(Aziridin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 87461-19-6
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ZPSOJZAKNAQQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Pivaloyl)-aziridin 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 o-(1-pivaloyl-3-oxobutyl)phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  利用甲基苯基异氰化物合成吲哚

  摘要：

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.73

文献信息

• 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191434A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170107202A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210687A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Comb-shaped epoxy resin and method for preparing comb-shaped epoxy resin
  申请人：Ohashi Yuji

  公开号：US20070142611A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides a comb-shaped epoxy resin represented by the following formula (1): in the formula (1), X 1 and X 2 represent a divalent group having a residue selected from xanthene residue, biphenylene residue, hydrogenated bisphenol residue, alkylene residue and polyoxyalkylene residue, each may having a methyl group or a ethyl group as a substituent, and at least one of them is an aromatic residue, Y represents a polymer chain such as linear polymer chain, a number average polymerization degree being 5 to 2000, and n (number average polymerization degree) represents an integer within a range of 3 to 200, and to a method for preparing the comb-shaped epoxy resin.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的梳形环氧树脂： 在式（1）中，X1和X2表示具有从蒽醌残基、联苯残基、氢化双酚残基、烷基残基和聚氧烷基残基中选择的残基的二价基团，每个残基可以具有甲基基团或乙基基团作为取代基，其中至少一个是芳香族残基，Y表示线性聚合物链等聚合物链，平均聚合度在5到2000之间，n（平均聚合度）表示在3到200范围内的整数，并提供了制备梳形环氧树脂的方法。
• Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
  申请人：Bronk Brian Scott

  公开号：US20130060020A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R x is as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Rxis的定义和描述如本文所述，以及其组合物和使用方法。