2-t-butyl-3-(cyanolmethyl)indole | 78564-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-t-butyl-3-(cyanolmethyl)indole
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-indolylacetonitrile；(2-tert-butyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile；2-t-Butyl-3-indolylacetonitrile；2-(2-tert-butyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 78564-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: IFFONCTXPIAFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-3-(cyanolmethyl)indole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-tert-butyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  Extended Benzamide Derivatives as Modulators of the EP2 Receptor

  摘要：

  本发明涉及通式I的扩展苯甲酰胺衍生物，其制备过程以及用于制备治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20100029598A1
• 作为产物：
  描述：

  o-lithiomethylphenyl isocyanide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-t-butyl-3-(cyanolmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  利用甲基苯基异氰化物合成吲哚

  摘要：

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.73

文献信息

• N-(Indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamidderivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2149551A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft erweiterte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel I, in der A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R4 und/oder R5 substituiert sein kann, R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1-C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R3 ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkylrest, Cyano, Chlor oder Brom, und Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的扩展苯甲酰胺衍生物、 其中 A 是 C6-C12 芳基或 C5-C12 异芳基，可任选被 R4 和/或 R5 单取代或多取代、 R1 是 C1-C6 烷基，可任选被取代、 R2 是氢、卤素、氰基、-S(O)q-CH3（其中 q 为 0 - 2）、C1-C4-烷氧基或 C1-C6 烷基，其中该基可根据需要被取代、 R3 是氢、C1-C6-烷基、氰基、氯或溴，以及 Y 是-(CH2)n 基团，其中 n 为 1 - 3、 其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• Indole derivatives. 123. Effect of the substituent in the 2 position on the carbomethoxylation of 2-substituted 3-indolylacetonitriles
  作者：V. S. Rozhkov、Yu. I. Smushkevich、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00505993

  日期：1981.3
• ROZHKOV V. S.; SMUSHKEVICH YU. I.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 3, 372-376
  作者：ROZHKOV V. S.、 SMUSHKEVICH YU. I.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] N- ( INDOL- 3 -YLALKYL) - (HETERO) ARYLAMIDDERIVATE ALS MODULATOREN DES EP2-REZEPTORS<br/>[EN] N-(INDOL-3-YLALKYL)(HETERO)ARYLAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(INDOL-3-YLALKYL)-(HÉTÉRO)ARYLAMIDE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR RP2
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010012397A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft erweiterte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R4 und/oder R5 substituiert sein kann, R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R3 ein Wasserstoff, ein C1C6-Alkylrest, Cyano, Chlor oder Brom, und Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.
• Indole Syntheses Utilizing<i>o</i>-Methylphenyl Isocyanides
  作者：Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Norihiko Seko、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.57.73

  日期：1984.1

  New indole synthesis starting with o-methylphenyl isocyanides such as o-tolyl, 2,4-xylyl, and 2,6-xylyl isocyanide is described in full detail. Treatment of o-tolyl isocyanide with LDA in diglyme at −78 °C generated selectively o-(lithiomethyl)phenyl isocyanide in an almost quantitative yield, which on warming up to room temperature was cyclized to indole after aqueous workup. Similary, 2,4-xylyl and

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...