5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-5H,10H,15H,20H,24H-21,22,23-trioxaporphyrin | 65146-90-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-5H,10H,15H,20H,24H-21,22,23-trioxaporphyrin

英文别名

Quateren；2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-7¹H-1,3,5(2,5)-trifurana-7(2,5)-pyrrola-cyclooctaphane；5,5,10,10,15,15,20,20-Octamethyl-24H-21,22,23-trioxa-porphyrinogen；2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22,23-trioxa-24-azapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene；2,2,7,7,12,12,17,17-octamethyl-21,22,23-trioxa-24-azapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene

5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-5H,10H,15H,20H,24H-21,22,23-trioxaporphyrin化学式

CAS

65146-90-9

化学式

C₂₈H₃₃NO₃

mdl

——

分子量

431.575

InChiKey

ZQCANJDGHFTNBA-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

221 °C
沸点：

466.9±40.0 °C(predicted)
密度：

1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.5
重原子数：

32
可旋转键数：

0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.43
拓扑面积：

55.2
氢给体数：

1
氢受体数：

3

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Octamethyltetraoxaquaterene	22900-44-3	C₂₈H₃₂O₄	432.56

反应信息

作为反应物：

描述：

5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-5H,10H,15H,20H,24H-21,22,23-trioxaporphyrin 在 palladium 10% on activated carbon 、氢气、溶剂黄146 作用下，以乙酸乙酯为溶剂， 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下，反应 24.0h，以15%的产率得到(1S,3R,6S,8R,11S,13R,16S,18R)-2,2,7,7,12,12,17,17-octamethyl-21,22,23-trioxa-24-azapentacyclo [16.2.1.1³,⁶.1^8,11.1¹³,¹⁶]tetracosane

参考文献：

名称：

杯[n]呋喃[4-n]吡咯和新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷的有效合成方法

摘要：

杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。

DOI：

10.1002/ejoc.201701156
作为产物：

描述：

Octamethyltetraoxaquaterene 在 ammonium acetate 、氢气、间氯过氧苯甲酸作用下，以乙醇、氯仿、乙酸乙酯为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下，反应 19.67h，生成 5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-5H,10H,15H,20H,24H-21,22,23-trioxaporphyrin

参考文献：

名称：

杯[n]呋喃[4-n]吡咯和新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷的有效合成方法

摘要：

杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。

DOI：

10.1002/ejoc.201701156

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文献信息

Brown; French,

作者：Brown、French

DOI：——

日期：——
An Efficient Synthetic Approach to Calix[n]furan[4-n]pyrroles and the Calix[n]tetrahydrofuran[4-n]pyrrolidines

作者：William Maupillier、Guillaume Journot、Helen Stoeckli-Evans、Reinhard Neier

DOI：10.1002/ejoc.201701156

日期：2017.11.2

A scalable synthesis of calix[n]furan[4-n]pyrroles and their fully reduced analogues, the novel calix[n]tetrahydrofuran[4-n]pyrrolidines obtained by hydrogenation of their aromatic relatives, was developed and optimized. The hydrogenation reaction was studied at several selected pressures (P = 100, 50 and 15 bars) and high diastereoselectivity was observed for the four possible calix[n]tetrahydrof

杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。