6-氯-2-(4-碘苯基)-咪唑并[1,2-b]吡嗪 | 188692-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-氯-2-(4-碘苯基)-咪唑并[1,2-b]吡嗪
• 英文名称: 6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 188692-40-2
• 化学式: C₁₂H₇ClIN₃
• 分子量: 355.565
• InChiKey: CMWINYFJZCARON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(hydroxymethyl)benzamide 、 6-氯-2-(4-碘苯基)-咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以4%的产率得到2-chloro-N-[[6-chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXI. Syntheses of some 3-Acylaminomethyl-6-(chloro and iodo)- 2-(substituted phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazines and -imidazo[1,2-a]pyridines and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine

  摘要：

  4′-叔丁基苯基、4′-环己基苯基、4′-联苯基、 4′-氯苯基和 4′-环己基苯基、4′-联苯基、4′-氯苯基和 4′-碘苯基）咪唑并[1,2-b]哒嗪 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 苯并二氮杂卓受体的相互作用。这些 咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性通常更高。 比相应的咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性更强。 咪唑并[1,2-a]吡啶对线粒体受体的选择性更强。在这些化合物中 3- 乙酰胺基甲基-2-（联苯-4′-基）-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 (9) (9) 在研究[3H]二氮杂卓的位移时被证明是最具选择性的。 [3H]地西泮从外周型和中枢型苯并二氮杂卓受体（IC 的选择性（IC50 2-8 nM 和 0% displacement at 1000 nM）。

  DOI：

  10.1071/c96130
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-氯-2-(4-碘苯基)-咪唑并[1,2-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXI. Syntheses of some 3-Acylaminomethyl-6-(chloro and iodo)- 2-(substituted phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazines and -imidazo[1,2-a]pyridines and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine

  摘要：

  4′-叔丁基苯基、4′-环己基苯基、4′-联苯基、 4′-氯苯基和 4′-环己基苯基、4′-联苯基、4′-氯苯基和 4′-碘苯基）咪唑并[1,2-b]哒嗪 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 苯并二氮杂卓受体的相互作用。这些 咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性通常更高。 比相应的咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性更强。 咪唑并[1,2-a]吡啶对线粒体受体的选择性更强。在这些化合物中 3- 乙酰胺基甲基-2-（联苯-4′-基）-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 (9) (9) 在研究[3H]二氮杂卓的位移时被证明是最具选择性的。 [3H]地西泮从外周型和中枢型苯并二氮杂卓受体（IC 的选择性（IC50 2-8 nM 和 0% displacement at 1000 nM）。

  DOI：

  10.1071/c96130

文献信息

• Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXI. Syntheses of some 3-Acylaminomethyl-6-(chloro and iodo)- 2-(substituted phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazines and -imidazo[1,2-a]pyridines and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine
  作者：Gordon B. Barlin、Les P. Davies、Peter W. Harrison

  DOI：10.1071/c96130

  日期：——

  A series of 3-acylaminomethyl-6-(chloro, iodo and methyl)-2-(phenyl, 4′-t-butylphenyl, 4′-cyclohexyl- phenyl, biphenyl-4′-yl, 4′-chlorophenyl and 4′-iodophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazines and imidazo[1,2- a]pyridines has been prepared and examined for interaction with central and mitochondrial (peripheral- type) benzodiazepine receptors. The imidazo[1,2-b]pyridazines were generally more selective for the mitochondrial receptors than the corresponding imidazo[1,2-a]pyridines. Of these compounds, 3- acetamidomethyl-2-(biphenyl-4′-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine (9) proved to be the most selective in studies of the displacement of [3H]diazepam from peripheral-type and central benzodiazepine receptors (IC50 2·8 nM and 0% displacement at 1000 nM, respectively).

  4′-叔丁基苯基、4′-环己基苯基、4′-联苯基、 4′-氯苯基和 4′-环己基苯基、4′-联苯基、4′-氯苯基和 4′-碘苯基）咪唑并[1,2-b]哒嗪 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 苯并二氮杂卓受体的相互作用。这些 咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性通常更高。 比相应的咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性更强。 咪唑并[1,2-a]吡啶对线粒体受体的选择性更强。在这些化合物中 3- 乙酰胺基甲基-2-（联苯-4′-基）-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 (9) (9) 在研究[3H]二氮杂卓的位移时被证明是最具选择性的。 [3H]地西泮从外周型和中枢型苯并二氮杂卓受体（IC 的选择性（IC50 2-8 nM 和 0% displacement at 1000 nM）。