(Z)-2-phenylpent-2-en-4-yne | 135217-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-phenylpent-2-en-4-yne
• 英文别名: [(Z)-pent-2-en-4-yn-2-yl]benzene
• CAS: 135217-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 142.2
• InChiKey: AXLYNBGOXKXCMD-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dilithiopropyne 、 苯乙酮 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酰氯 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一锅法将醛和酮转化为1取代的1,4-二取代的1,3-烯炔

  摘要：

  本文专门介绍高级主管兼朋友Cam Oehlschlager教授 抽象的 用镁和正丁基锂顺序处理2,3-二氯丙烯，产生1,3-二硫代丙炔的操作当量，将其用醛或酮处理后，生成相应的烷氧基乙炔化锂中间体。该醇盐与甲苯磺酰氯和叔丁基锂的反应在一锅法中产生1-取代或1，1-二取代的1，3-烯炔。当通过该程序获得的该乙炔锂中间体用于进行钯催化的交叉偶联反应时，随后加入亚硫酰氯和吡啶，1,4-二取代或1,1,4-三取代的1,3-烯炔通过一锅法获得。 用镁和正丁基锂顺序处理2,3-二氯丙烯，产生1,3-二硫代丙炔的操作当量，将其用醛或酮处理后，生成相应的烷氧基乙炔化锂中间体。该醇盐与甲苯磺酰氯和叔丁基锂的反应在一锅法中产生1-取代或1，1-二取代的1，3-烯炔。当通过该程序获得的该乙炔锂中间体用于进行钯催化的交叉偶联反应时，随后加入亚硫酰氯和吡啶，1,4-二取代或1,1,4-三取代的1,3-烯炔通过一锅法获得。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610197