6-氯-2-(乙基氨基)吡啶-3-羰基氟化物 | 1092523-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-(乙基氨基)吡啶-3-羰基氟化物
• 英文名称: 6-chloro-2-(ethylamino)pyridine-3-carbonyl fluoride
• 英文别名: 6-chloro-2-ethylamino-nicotinoyl fluoride；2-(ethylamino)-6-chloronicotinic acid fluoride；2-(aminoethyl)-6-chloronicotinic acid fluoride；6-chloro-2-(ethylamino)pyridine-3-carboxylic fluoride；6-Chloro-2-(ethylamino)pyridine-3-carbonyl fluoride
• CAS: 1092523-22-2
• 化学式: C₈H₈ClFN₂O
• 分子量: 202.616
• InChiKey: AWDGTGJSUKXFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(乙基氨基)吡啶-3-羰基氟化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-amino-7-chloro-1-ethyl-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-[1,8]naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-3-(INIDAZOL-2-YL)-PYRIDINE-4-ONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DU VEGF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。

  公开号：

  WO2012159959A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-乙基氨基烟酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-氯-2-(乙基氨基)吡啶-3-羰基氟化物
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。

  公开号：

  US20110124643A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 7-ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20100144757A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The disclosure relates to 7-alkynyl-1,8-naphthyridones of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  该公开涉及式(I)的7-炔基-1,8-萘啶酮： 其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及含有它们的组合物、制备它们的方法以及它们在治疗中的用途。
• PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BELLEVERGUE Patrice

  公开号：US20110124643A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to pyridopyridone derivatives of formula (I): in which the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as inhibitors of the kinase activity of PDGF (platelet-derived growth factor) ligand receptors and possibly of FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors.

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。
• ARYLSULFONAMIDE PYRIDINE-PYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION OF SAME, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BELLEVERGUE Patrice

  公开号：US20130178472A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to pyridine-pyridinone derivatives general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, n, n′, V, W, Y, Z, Ar are as defined in the description, and to their methods of preparation and their therapeutic applications.

  该发明涉及吡啶-吡啉酮衍生物的一般公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、n、n'、V、W、Y、Z、Ar如描述中所定义，并涉及它们的制备方法及其治疗应用。
• ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20110251194A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure concerns heterobicyclic compounds of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Methods for preparing the compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment also are disclosed.

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。
• PYRIDINO-PYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：LASSALLE Gilbert

  公开号：US20130005724A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to derivatives of pyridino-pyridinones, and to their preparation and use thereof, having activity as inhibitors of kinase activity of receptors for PDGF (platelet derived growth factors) ligands and optionally of receptors for the FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors, said derivatives comprising compounds of formula (I): wherein the various substituent groups are more specifically defined herein. The compounds are suitable as therapeutics for the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及吡啶基吡啉酮的衍生物，以及其制备和使用，具有作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体的激酶活性抑制剂以及可选的FLT3（类似于酪氨酸激酶受体）配体受体的激酶活性抑制剂的活性，所述衍生物包括化合物的结构如下（I）：其中各种取代基在此更具体地定义。这些化合物适用于治疗各种增生性疾病。