6-氯-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶 | 1186310-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 6-氯-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 6-氯-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: (6-chlorofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1186310-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNOSi
• 分子量: 225.75
• InChiKey: WUQLUIMCZRXJGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶 在 potassium fluoride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6,7-dichloro-2-iodofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。

  公开号：

  US20160376283A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 6-氯-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIDINES FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  本发明涉及具有式I结构式的环状吡啶衍生物，用于治疗FLT3相关性疾病、DDR相关性疾病和MAP4K相关性疾病。

  公开号：

  EP4353727A1

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2015165428A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to furo[3,2-b]pyridines substituted at least in position 5 as inhibitors of protein kinases, regulators or modulators, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, and pharmaceutical use of the compounds and compositions in the treatment of the diseases such as, for example, cancer or neurodegenerative diseases. (Formula (I))

  该发明涉及在位置5上至少取代的噻吩并[3,2-b]吡啶作为蛋白激酶的抑制剂，调节剂或调节剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗癌症或神经退行性疾病等疾病中的药用。 (式(I))
• WO2024089668A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——