(R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-2-enyl ester | 869102-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E,2S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylpent-3-en-2-yl] (4R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-6-trimethylsilylhex-5-ynoate
• CAS: 869102-82-9
• 化学式: C₄₀H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 671.037
• InChiKey: YUDHZBGEQGOIRU-KUOZMNPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-2-enyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三甲基氯硅烷 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (E)-(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-((R)-2-methyl-4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Access to the Spirotetronate Subunit of the Quartromicins

  摘要：

  按照克来森-爱尔兰/甲基化方法（CIM 战略），以可预测的方式合成了喹诺酮类药物的琼脂糖螺环酯 B 亚基。讨论了作为关键步骤的炔-炔环闭和选择性错配夏普无二羟基化，从而有效地获得了这些结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872657
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-4-butanolide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Access to the Spirotetronate Subunit of the Quartromicins

  摘要：

  按照克来森-爱尔兰/甲基化方法（CIM 战略），以可预测的方式合成了喹诺酮类药物的琼脂糖螺环酯 B 亚基。讨论了作为关键步骤的炔-炔环闭和选择性错配夏普无二羟基化，从而有效地获得了这些结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872657