6-氯-2-三氟甲基-吡啶-3-胺 | 117519-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-三氟甲基-吡啶-3-胺
• 中文别名: 6-氯-2-三氟甲基-3-氨基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 117519-13-8
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD18261523
• 分子量: 196.559
• InChiKey: ULXYUOTTYMRQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-三氟甲基-吡啶-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以66%的产率得到6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2013079223A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基烟酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 过氧化脲素 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-氯-2-三氟甲基-吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDES
  [FR] HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有除草活性的吡啶基/嘧啶基-吡啶衍生物。本发明还提供了用于制备这类衍生物的过程和中间体。本发明还涉及包含这类衍生物的除草组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。

  公开号：

  WO2017162524A1

文献信息

• Electrophilic trifluoromethylation of arenes and N-heteroarenes using hypervalent iodine reagents
  作者：Matthias S. Wiehn、Ekaterina V. Vinogradova、Antonio Togni

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.020

  日期：2010.9

  The reaction of hypervalent iodine trifluoromethylating reagents with a variety of arenes and N-heteroarenes gives access to the corresponding trifluoromethylated compounds. In comparative studies, 1-trifluoromethyl-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole (2) proved to be the superior to 1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one (1) for the direct aromatic trifluoromethylation. Depending on the

  高价碘三氟甲基化试剂与各种芳烃和N-杂芳烃的反应可得到相应的三氟甲基化化合物。在比较研究中，1-三氟甲基-1,3-二氢-3,3-二甲基-1,2-苯并恶唑（2）被证明优于1-三氟甲基-1,2-苯并恶唑-3-（1 H） -一个（1）用于直接芳族三氟甲基化。取决于各个底物，事实证明诸如双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锌或三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基氯的添加剂有助于促进反应。在氮杂环的情况下，观察到在与氮相邻的位置引入三氟甲基的明显趋势。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED CYCLOPENTANOL ESTER DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ESTER DE CYCLOPENTANOL SUBSTITUÉ PAR PYRAZOLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑取代环戊酯衍生物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2023208143A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本申请涉及一种吡唑取代环戊酯衍生物及其用途，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• Herbicides
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US11230538B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present invention relates to herbicidally active pyridino-/pyrimidino-pyridine derivatives. The invention further provides processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的吡啶/嘧啶-吡啶衍生物。本发明进一步提供了用于制备此类衍生物的工艺和中间体。本发明还涉及包含此类衍生物的除草组合物，以及此类化合物和组合物在控制植物不良生长方面的用途：特别是在控制有用植物作物中的杂草方面的用途。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORY, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2800745A1

  公开（公告）日：2014-11-12