(S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-[1,3]oxazinan-2-one | 1453082-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: (4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(6-chloro-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1453082-85-3
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₄O₄Si
• 分子量: 567.16
• InChiKey: PQLLJCVTGFUYOV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 、 (S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-[1,3]oxazinan-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4-(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)butyric acid benzyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锂硼氢 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.76h， 生成 (S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1

文献信息

• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。