2-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-9-phenyl-1,2-dihydropurine-6-carboxamide | 389090-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-9-phenyl-1,2-dihydropurine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-9-phenyl-2,7-dihydro-1H-purine-6-carboxamide
• CAS: 389090-47-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₃
• 分子量: 363.376
• InChiKey: MWKUSEGCSQSLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330-331 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  114.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-9-phenyl-1,2-dihydropurine-6-carboxamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2-(4'-methoxyphenyl)-9-phenyl-8-oxopurine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  再次讨论了二氨基马来腈与异氰酸酯和醛或酮的反应。

  摘要：

  在三乙胺存在下对二氨基马来腈2的尿素衍生物与醛或酮的反应进行的重新研究已确定，这些反应的产物不是以前报道的嘧啶并[5,4-d]嘧啶9，而是8-oxo-6 -甲酰胺基1,2-二氢嘌呤12，在空气中迅速氧化为相应的6-甲酰胺嘌呤13。类似地，在三乙胺的存在下，DAMN 5的席夫碱衍生物与异氰酸酯反应生成取代的2-氧代咪唑20和而不是先前要求保护的嘧啶衍生物8。化合物20在溶液中环化并且容易被氧化成8-氧代嘌呤-6-腈22，其在进一步水解时得到相同的8-氧代嘌呤-6-羧酰胺13。

  DOI：

  10.1021/jo010595w
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-phenylurea 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-9-phenyl-1,2-dihydropurine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  再次讨论了二氨基马来腈与异氰酸酯和醛或酮的反应。

  摘要：

  在三乙胺存在下对二氨基马来腈2的尿素衍生物与醛或酮的反应进行的重新研究已确定，这些反应的产物不是以前报道的嘧啶并[5,4-d]嘧啶9，而是8-oxo-6 -甲酰胺基1,2-二氢嘌呤12，在空气中迅速氧化为相应的6-甲酰胺嘌呤13。类似地，在三乙胺的存在下，DAMN 5的席夫碱衍生物与异氰酸酯反应生成取代的2-氧代咪唑20和而不是先前要求保护的嘧啶衍生物8。化合物20在溶液中环化并且容易被氧化成8-氧代嘌呤-6-腈22，其在进一步水解时得到相同的8-氧代嘌呤-6-羧酰胺13。

  DOI：

  10.1021/jo010595w

文献信息

• The Reactions of Diaminomaleonitrile with Isocyanates and Either Aldehydes or Ketones Revisited
  作者：Brian L. Booth、Alice M. Dias、M. Fernanda Proença、Magdi E. A. Zaki

  DOI：10.1021/jo010595w

  日期：2001.12.1

  urea derivatives of diaminomaleonitrile 2 with aldehydes or ketones in the presence of triethylamine has established that the products of these reactions are not pyrimidino[5,4-d]pyrimidines 9 as previously reported, but 8-oxo-6-carboxamido-1,2-dihydropurines 12, which are oxidized rapidly in air to the corresponding 6-carboxamidopurines 13. Similarly, the reaction of Schiff base derivatives of DAMN

  在三乙胺存在下对二氨基马来腈2的尿素衍生物与醛或酮的反应进行的重新研究已确定，这些反应的产物不是以前报道的嘧啶并[5,4-d]嘧啶9，而是8-oxo-6 -甲酰胺基1,2-二氢嘌呤12，在空气中迅速氧化为相应的6-甲酰胺嘌呤13。类似地，在三乙胺的存在下，DAMN 5的席夫碱衍生物与异氰酸酯反应生成取代的2-氧代咪唑20和而不是先前要求保护的嘧啶衍生物8。化合物20在溶液中环化并且容易被氧化成8-氧代嘌呤-6-腈22，其在进一步水解时得到相同的8-氧代嘌呤-6-羧酰胺13。