1-(4-Nitrophenyl)-4-nitroimidazol | 21721-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenyl)-4-nitroimidazol
• 英文别名: 4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole；4-Nitro-1-(4-nitrophenyl)imidazole
• CAS: 21721-93-7
• 化学式: C₉H₆N₄O₄
• 分子量: 234.171
• InChiKey: PGGLEPBDEDPURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到1-(4-Nitrophenyl)-4-nitroimidazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-tuberculosis activity of N-aryl-C-nitroazoles

  摘要：

  Twelve N-aryl derivatives of 4-nitroimidazole, 2-methyl-4-nitroimidazole, 4-nitropyrazole or 3-nitro-1,2,4-triazole have been synthesized either by a degenerated ring transformation reaction of 1,4-dinitroimidazoles with 4-substituted anilines or by a condensation of fluoronitrobenzenes with salts prepared from C-nitro-1H-azoles and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene. The Tuberculosis Antimicrobial Acquisition and Coordinating Facility has provided anti-mycobacterial data concerning inhibition activity of 12 compounds. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.014