5-oxo-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine | 56071-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxo-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
• 英文别名: 8-methyl-2,3-dihydro-4H,6H-benzo[b][1,4]oxazocin-5-one；8-Methyl-2,3,4,6-tetrahydro-1,6-benzoxazocin-5-one
• CAS: 56071-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: TVOLQAYJKUDBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 8-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Tandon,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂环庚三烯-5-酮 在 indium(III) bromide 、 盐酸羟胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-oxo-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  InBr3和AgOTf催化的（E）-苯并杂环肟的贝克曼重排

  摘要：

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.438

文献信息

• TANDON V. K.; KHANNA J. M.; ANAND N.; SRIMAL R. C.; PRASAD C. R.; KAR K., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 1, 1-8
  作者：TANDON V. K.、 KHANNA J. M.、 ANAND N.、 SRIMAL R. C.、 PRASAD C. R.、 KAR K.

  DOI：——

  日期：——
• Tandon,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1 - 8
  作者：Tandon,V.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• InBr3- and AgOTf-catalyzed beckmann rearrangement of (E)-benzoheterocyclic oximes
  作者：Vishnu K. Tandon、Anoop K. Awasthi、Hardesh K. Maurya、Pushyamitra Mishra

  DOI：10.1002/jhet.438

  日期：2012.3

  Beckmann rearrangement of (E)‐4‐chromanone oxime, (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzoxepines, and (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzothiepine are catalyzed by InBr3 and AgOTf in refluxing acetonitrile resulting in the formation of pharmaceutically active heterocycles benzoxazepin‐4‐one, 5‐oxo‐benzoxazocines, and 5‐oxo‐benzothiazocine derivative, respectively, in excellent yield. J. Heterocyclic

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。