6-Oxo-7-trimethylsilanyl-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[d][1,2]oxazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 326622-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-Oxo-7-trimethylsilanyl-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[d][1,2]oxazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 6-oxo-7-trimethylsilyl-1,4,4a,5-tetrahydrocyclopenta[d]oxazine-3-carboxylate
• CAS: 326622-11-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄Si
• 分子量: 311.453
• InChiKey: IKHWGYKBNLHBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-7-trimethylsilanyl-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[d][1,2]oxazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s0040-4039(03)00672-5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00672-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Oxo-7-trimethylsilanyl-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[d][1,2]oxazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过NO连接的炔烃的分子内Pauson-Khand反应合成3,4-取代的环戊烯酮

  摘要：

  通过新颖的NO连接的炔烃的Pauson-Khand环化/裂解策略，构建了3,4-二取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01495-7

文献信息

• Synthesis of 3,4-substituted cyclopentenones via an intramolecular Pauson–Khand reaction of NO linked enynes
  作者：Stefan G Koenig、Kristi A Leonard、Ralf S Löwe、David J Austin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01495-7

  日期：2000.12

  Differentially 3,4-disubstituted cyclopentenones are constructed via a novel Pauson–Khand cyclization/cleavage strategy of NO linked enynes.

  通过新颖的NO连接的炔烃的Pauson-Khand环化/裂解策略，构建了3,4-二取代的环戊烯酮。
• 10.1016/s0040-4039(03)00672-5
  作者：Koenig, Stefan G.、Leonard, Kristi A.、Löwe, Ralf S.、Austin, David J.

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00672-5

  日期：——