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3-(p-fluorobenzoyl)-5-amino-1,2,4-oxadiazole | 51807-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(p-fluorobenzoyl)-5-amino-1,2,4-oxadiazole
英文别名
(5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone;Methanone, (5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-yl)(4-fluorophenyl)-;(5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
3-(p-fluorobenzoyl)-5-amino-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
51807-80-8
化学式
C9H6FN3O2
mdl
——
分子量
207.164
InChiKey
RWLLYCNOJAXKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基苯肼3-(p-fluorobenzoyl)-5-amino-1,2,4-oxadiazole硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone (2,4-dinitro-phenyl)-hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Cavalleri; Volpe; Rosselli Del Turco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-fluoro-phenyl)-5-nitroso-1(3)H-imidazol-2-ylamine; hydrochloride (compound with methanol (1:1)) 在 作用下, 生成 3-(p-fluorobenzoyl)-5-amino-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Cavalleri; Volpe; Rosselli Del Turco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cavalleri; Volpe; Rosselli Del Turco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 393 - 402
    作者:Cavalleri、Volpe、Rosselli Del Turco、Diena
    DOI:——
    日期:——
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