5-(Cyclohexylmethyl)-1-(ethoxymethyl)-4-isopropyl-2-methylsulfanyl-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Cyclohexylmethyl)-1-(ethoxymethyl)-4-isopropyl-2-methylsulfanyl-imidazole
• 英文别名: 5-(cyclohexylmethyl)-1-(ethoxymethyl)-2-methylsulfanyl-4-propan-2-ylimidazole
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂OS
• 分子量: 310.504
• InChiKey: BCUUWUFUGYHJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexylmethyl-5-isopropyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(Cyclohexylmethyl)-1-(ethoxymethyl)-4-isopropyl-2-methylsulfanyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs) 的 2-甲基硫烷基-1H-咪唑的合成

  摘要：

  α-氨基酮盐酸盐2a-d由L-苯丙氨酸和L-环己基丙氨酸通过Dakin-West反应合成，然后在酸性介质中水解。用硫氰酸钾水溶液处理 2a-d 得到 1, 3-咪唑-2-硫酮 3a-d，用碘甲烷将其烷基化得到 2-甲基硫基-1H-咪唑 4a-d 与 4-苄基/4-5 环己基甲基-乙基/5-异丙基取代基。4a-d 与乙氧基甲基氯或苄氧基甲基氯的偶联提供了 N-1 5a-d 和 N-3 6a-h 烷基化产物。测试合成的化合物对 HIV-1 的活性。最活跃的化合物在 6 的 5-位具有环己基甲基，并且表现出与奈韦拉平的活性相当的抗 HIV-1 活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390017