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Lovastatin & Cholesterol

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Lovastatin & Cholesterol
英文别名
[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate;(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
Lovastatin & Cholesterol化学式
CAS
——
化学式
C51H82O6
mdl
——
分子量
791.2
InChiKey
HFZSLPKEBBJTOO-YEUDYRCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.58
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • EP1006797A4
    申请人:——
    公开号:EP1006797A4
    公开(公告)日:2001-09-12
  • SERPIN ENZYME COMPLEX RECEPTOR-MEDIATED GENE TRANSFER
    申请人:Case Western Reserve University
    公开号:EP1006797A1
    公开(公告)日:2000-06-14
  • US6133311A
    申请人:——
    公开号:US6133311A
    公开(公告)日:2000-10-17
  • US6165984A
    申请人:——
    公开号:US6165984A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • [EN] SERPIN ENZYME COMPLEX RECEPTOR-MEDIATED GENE TRANSFER<br/>[FR] TRANSFERT GENIQUE A MEDIATION PAR RECEPTEUR DE COMPLEXE ENZYMATIQUE A BASE DE SERPINE
    申请人:CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
    公开号:WO1997046100A1
    公开(公告)日:1997-12-11
    (EN) Nucleic acids are compacted, substantially without aggregation, to facilitate their uptake by target cells of an organism to which the compacted material is administered. The nucleic acids may achieve a clinical effect as a result of gene expression, hybridization to endogenous nucleic acids whose expression is undesired, or site-specific integration so that a target gene is replaced, modified or deleted. The targeting may be enhanced by means of a target cell-binding moiety. The nucleic acid is preferably compacted to a condensed state.(FR) L'invention concerne la compression d'acides nucléiques, sensiblement sans agrégation, pour faciliter le captage par des cellules cibles d'un organisme auquel on administre ce matériau comprimé. Les acides nucléiques peuvent produire un effet clinique suite à l'expression génique, à l'hybridation avec des acides nucléiques endogènes dont l'expression n'est pas souhaitée ou à un intégration dirigée sur site, de manière à remplacer, modifier ou supprimer un gène cible. On peut améliorer le ciblage au moyen d'un fraction susceptible d'être liée aux cellules cibles. De préférence, l'acide nucléique est comprimé jusqu'à un état condensé.
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