4-isopropyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one | 29879-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isopropyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 3-Methyl-4-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-5-ol；3-methyl-4-propan-2-yl-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 29879-46-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: HBNVJFGCLQCKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-isopropyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2690 - 2698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHETIC METHODOLOGY FOR THE REDUCTIVE ALKYLATION AT THE C-3 POSITION OF INDOLES
  申请人：Michalak Ronald S.

  公开号：US20080161581A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A process for the reductive alkylation at the C-3 position of an indole compound in which the indole is treated with an aldehyde in the presence of a Lewis acid and a silicon hydride reducing agent. The process is useful for alkylating the C-3 position of indoles that contain acid-sensitive substituents at the N-1 position.

  一种还原性烷基化工艺，用于在吲哚化合物的C-3位置进行烷基化，其中在存在路易斯酸和硅氢还原剂的情况下，将吲哚与醛处理。该工艺可用于烷基化N-1位置含有酸敏感取代基的吲哚的C-3位置。
• SATO KAZUO; SUGAI SOJI; TOMITA KAZUO, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 7, 1831-1837
  作者：SATO KAZUO、 SUGAI SOJI、 TOMITA KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• AMLEXANOX ANALOGS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20170217980A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein are amlexanox analogs and methods for the treatment and/or prevention of diabetes, impaired insulin signaling, obesity, or other related diseases and conditions therewith.
• US7709661B2
  申请人：——

  公开号：US7709661B2

  公开（公告）日：2010-05-04