6-chloro-4-(2,3-diacetoxy-propyl)-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 52042-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-(2,3-diacetoxy-propyl)-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxo-4-(2,3-diacetoxypropyl)-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine；4-(2,3-Bis(acetyloxy)propyl)-6-chloro-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；[2-acetyloxy-3-(6-chloro-2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)propyl] acetate
• CAS: 52042-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₆
• 分子量: 355.775
• InChiKey: CJAXQZGHZVIAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双普罗西醇 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到6-chloro-4-(2,3-diacetoxy-propyl)-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine

  摘要：

  该发明涉及与一般式##SPC1##相对应的3-氧代-2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪的新衍生物。其中，R.sub.1选自氢原子和较低的烷基；R.sub.2、r.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢原子、卤素原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基，R.sub.4可能是烯丙基；R.sub.5选自氢原子和酰基，最好是乙酰基。这些衍生物可用于治疗目的，尤其是作为镇痛剂和抗水肿剂。

  公开号：

  US03935203A1

文献信息

• US3935203A
  申请人：——

  公开号：US3935203A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  申请人：CERPHA

  公开号：US03935203A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  The invention relates to new derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine corresponding to the general formula ##SPC1## In which R.sub.1 is selected from the group consisting of the hydrogen atom and a lower alkyl group; R.sub.2, r.sub.3 and R.sub.4 which are identical or different, are selected from the group consisting of the hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group and R.sub.4 may be an allyl group; R.sub.5 is selected from the group consisting of the hydrogen atom and an acyl group, preferably acetyl. These derivatives can be used for therapeutic purposes, more especially as analgesics and anti-oedematous agents.

  该发明涉及与一般式##SPC1##相对应的3-氧代-2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪的新衍生物。其中，R.sub.1选自氢原子和较低的烷基；R.sub.2、r.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢原子、卤素原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基，R.sub.4可能是烯丙基；R.sub.5选自氢原子和酰基，最好是乙酰基。这些衍生物可用于治疗目的，尤其是作为镇痛剂和抗水肿剂。