cis-2,2,4,6-tetramethyl-1,3-dioxane | 17227-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2,2,4,6-tetramethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: cis-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxane；trans-2,2,4,6-Tetramethyl-1,3-dioxan；cis-2,2,4,6-Tetramethyl-m-dioxan；2,2,4,6-cis-Tetramethyl-1,3-dioxan；(4R,6S)-2,2,4,6-tetramethyl-1,3-dioxane
• CAS: 17227-17-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: GPKRWHGIASNHBE-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,2,4,6-tetramethyl-1,3-dioxane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 tri-tert-butoxysilanethiol 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-trans-4,6-Tetramethyl-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  Selective radical-chain epimerisation at CH centres α to oxygen under conditions of polarity-reversal catalysis

  摘要：

  Polarity-reversal catalysis by tri-tert-butoxysilanethiol has been applied to promote radical-chain epimerisation selectively at carbon centres of the type (RRC)-R-1-C-2*(H)OR. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00704-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-trans-4,6-Tetramethyl-1,3-dioxan 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 tri-tert-butoxysilanethiol 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-2,2,4,6-tetramethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Selective radical-chain epimerisation at CH centres α to oxygen under conditions of polarity-reversal catalysis

  摘要：

  Polarity-reversal catalysis by tri-tert-butoxysilanethiol has been applied to promote radical-chain epimerisation selectively at carbon centres of the type (RRC)-R-1-C-2*(H)OR. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00704-2

文献信息

• Selective radical-chain epimerisation at CH centres α to oxygen under conditions of polarity-reversal catalysis
  作者：Hai-Shan Dang、Brian P Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00704-2

  日期：1999.5

  Polarity-reversal catalysis by tri-tert-butoxysilanethiol has been applied to promote radical-chain epimerisation selectively at carbon centres of the type (RRC)-R-1-C-2*(H)OR. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.