4-Ethyl-2-hexensaeureethylester | 37549-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Ethyl-2-hexensaeureethylester
• 英文别名: ethyl 4-ethyl-2-hexenoate；Ethyl 4-ethylhex-2-enoate
• CAS: 37549-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: BKITUKDKCCMPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-2-hexensaeureethylester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-乙基-己酸
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 四氯化钛 (E)-PhC(OTBS)=N-Ph 、 pyridinium triflate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Ethyl-2-hexensaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Isolation of Intermediaryanti-Aldol Adducts of the Horner-Wadsworth-­Emmons Reaction Utilizing Direct Titanium-Aldol Addition and Successive Brønsted Acid Promoted Stereoselective Elimination Leading to (Z)-α,β-Unsaturated Esters

  摘要：

  试剂TiCl4-Et3N用于三乙基磷酸酯与醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）类型反应，其中不稳定的中间醇缩合产物以反式选择性分离。随后，使用TBS-苄酰胺-吡啶三氟甲磷酸盐，成功进行了布朗斯特酸促进的立体选择性消除反应，得到了较难获得的Z-α,β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922787

文献信息

• Synergistic Relay Reactions To Achieve Redox‐Neutral α‐Alkylations of Olefinic Alcohols with Ruthenium(II) Catalysis
  作者：Chen‐Chen Li、Jian Kan、Zihang Qiu、Jianbin Li、Leiyang Lv、Chao‐Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201915218

  日期：2020.3.9

  the first Grignard-type nucleophilic addition using olefinic alcohols as latent carbonyl groups, providing a higher yield of the corresponding secondary alcohol than the classical hydrazone addition to aldehydes does. A broad scope of unsaturated alcohols and hydrazones, including some complex structures, can be successfully employed in this reaction, which shows the versatility of this approach and

  本文中，我们报告了基于不饱和醇的钌催化氧化还原中性α-烷基化，其基于涉及烯烃异构化（链走）和and酚的协同中继过程，该过程利用了两个效率很低的单独反应步骤之间的相互作用实现高效的整体流程。这种转化显示了-型“碳负离子”和活性质子在一锅反应中的相容性，并且同时使用烯烃醇作为潜在的羰基实现了首次格氏式亲核加成，从而提供了更高产率的相应仲醇比传统的除醛还要多。广泛的不饱和醇和，包括一些复杂的结构，可以成功地用于该反应，
• Six-membered N-Heterocyclic Carbene-based catalysts for asymmetric reactions
  申请人：McQuade D. Tyler

  公开号：US20110054170A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a catalyst complex or ligand, and compositions thereof, for use in a variety of organic reactions having high reactivity and enantioselectivity. The catalyst is a N-heterocyclic carbene having three fused rings with first and second rings being six-membered rings and the third being a five-membered ring. The first ring is fused to the second and has four substituents. The second ring has two nitrogens flanking a carbene atom with one nitrogen bound to a substituent. The carbene atom may optionally be bonded to a metal. The third ring is fused to the second ring and contains two nitrogens. The third ring of the catalyst has a double bond and two substituents on adjacent non-fused carbons. A non-fused nitrogen of the third ring is partially bonded to another substituent. Methods for the synthesis and use of the catalyst embodiments of the present invention are also provided.

  本发明提供了一种催化剂复合物或配体，以及用于各种具有高反应性和对映选择性的有机反应的组合物。该催化剂是一种具有三个融合环的N-杂环卡宾，其中第一和第二环为六元环，第三环为五元环。第一环与第二环融合，并具有四个取代基。第二环具有两个氮原子夹着一个卡宾原子，其中一个氮原子与一个取代基结合。卡宾原子可以选择性地与金属结合。第三环与第二环融合，含有两个氮原子。催化剂的第三环具有一个双键，并且相邻的非融合碳上有两个取代基。第三环的非融合氮部分与另一个取代基部分结合。本发明还提供了有关合成和使用本发明催化剂实施例的方法。
• AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US20120322837A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。
• Isolation of Intermediary<i>anti</i>-Aldol Adducts of the Horner-Wadsworth-­Emmons Reaction Utilizing Direct Titanium-Aldol Addition and Successive Brønsted Acid Promoted Stereoselective Elimination Leading to (<i>Z</i>)-α,β-Unsaturated Esters
  作者：Yoo Tanabe、Mayumi Katayama、Ryohei Nagase、Kumi Mitarai、Tomonori Misaki

  DOI：10.1055/s-2005-922787

  日期：——

  The reagent TiCl4-Et3N was used in the Horner-­Wadsworth-Emmons (HWE)-type reaction of triethylphosphonocarboxylates with aldehydes, wherein unstable intermediary aldol adducts were isolated with anti-selectivity. Subsequent Brønsted acid promoted stereoselective elimination was successfully performed using TBS-benzamide-pyridinium triflate to give the less-accessible Z-α,β-unsaturated esters

  试剂TiCl4-Et3N用于三乙基磷酸酯与醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）类型反应，其中不稳定的中间醇缩合产物以反式选择性分离。随后，使用TBS-苄酰胺-吡啶三氟甲磷酸盐，成功进行了布朗斯特酸促进的立体选择性消除反应，得到了较难获得的Z-α,β-不饱和酯。