4-ethynyl-4-methyl-hexa-1,5-dien-3-ol | 59571-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethynyl-4-methyl-hexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: 4-Ethynyl-4-methylhexa-1,5-dien-3-ol；4-ethynyl-4-methylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 59571-42-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: URRKVQMSUPMCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-4-methyl-hexa-1,5-dien-3-ol 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-methyl-oct-5-en-7-ynal
  参考文献：
  名称：

  Vinylallnes - IV. - Preparation et transposition de cope de divers ethynyl-4 hexadiene-1,5 ols-3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74594-1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-methyl-penta-1,2,4-triene 、 丙烯醛 生成 4-ethynyl-4-methyl-hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vinylallnes - IV. - Preparation et transposition de cope de divers ethynyl-4 hexadiene-1,5 ols-3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74594-1

文献信息

• Vinylallenes—V(xf†)
  作者：M.L. Roumestant、P. Place、J. Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84075-1

  日期：1977.1

  Vinylallenic Grignard reagents prepared from 5-halogeno alk-3-ene-1-ynes react with acyclic conjugated aldehydes and ketones leading exclusively to 4-ethynyl hexa 1,5-diene 3-ols 5; with cyclohexénone and other ketones having more extended conjugation, the same alcohol 5 is still the major product but isomeric ketones and alcohols are also obtained resulting from the intervention of the two other nucleophilic

  由5-卤代烷-3-烯-1-炔制备的乙烯基烯格利雅试剂与无环共轭醛和酮反应，仅生成4-乙炔基六1,5-二烯3-醇5；在环己烯酮和其他酮的共轭作用更广泛的情况下，相同的醇5仍是主要产物，但由于试剂的另外两个亲核位点的介入，也获得了异构体酮和醇。醇5通过在二甘醇二甲醚中的溶液回流或通过在加热至350°的柱上快速蒸馏而容易地异构化为δ-烯属ξ-炔醛和酮6。
• Vinylallnes - IV. - Preparation et transposition de cope de divers ethynyl-4 hexadiene-1,5 ols-3
  作者：M.L. Roumestant、P. Place、J. Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74594-1

  日期：1976.2