6-氯-3,5-二硝基吡啶-2-胺 | 149602-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-3,5-二硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-3,5-dinitropyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3,5-dinitropyridin-2-amine
• CAS: 149602-44-8
• 化学式: C₅H₃ClN₄O₄
• 分子量: 218.556
• InChiKey: AZXQQIUBKMEZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3,5-二硝基吡啶-2-胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-amino-6-nitro<1,2,5>oxadiazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ritter, H.; Licht, H. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-hydroxy-3,5-dinitropyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到6-氯-3,5-二硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Ritter, H.; Licht, H. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Ideal Energetic Materials with High Density and Performance Based on 5-Aminotetrazole
  作者：Caijin Lei、Hongwei Yang、Wei Yang、Qinghua Zhang、Guangbin Cheng

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00058

  日期：2022.4.6

  of energetic compounds featuring intramolecular hydrogen bonds were demonstrated by the substituted reaction with 5-aminotetrazole. Notably, the representative energetic compounds 3 and 6 exhibit high density (1.910 g cm–3 and 1.905 g cm–3) and good detonation properties (3: D = 9072 m s–1, P = 37.1 GPa, 6: D = 8861 m s–1, P = 32.3 GPa). Additionally, combining a series of other advantages such as simple

  在这项研究中，通过与 5-氨基四唑的取代反应证明了一系列具有分子内氢键的高能化合物。值得注意的是，具有代表性的高能化合物3和6具有高密度（1.910 g cm –3和 1.905 g cm –3）和良好的爆轰特性（3：D = 9072 ms –1，P = 37.1 GPa，6：D = 8861 ms –1，P = 32.3 GPa）。此外，还结合了一系列其他优点，如制备简单、热稳定性好（T d= 265 °C）和不敏感（IS > 40 J，FS > 360 N），化合物6是理想的不敏感 HEDM 候选物。
• Synthesis of Heat-Resistant and Low-Sensitivity Energetic Materials Based on Hydrazine Bridge Linkage
  作者：Ziyi Xu、Caijin Lei、Qian Wang、Jie Tang、Guangbin Cheng、Hongwei Yang

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c00888

  日期：2023.11.1
• Ritter, H.; Licht, H. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 585 - 590
  作者：Ritter, H.、Licht, H. H.

  DOI：——

  日期：——