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[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-hydroxy-8-[2-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate | 1206615-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-hydroxy-8-[2-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
英文别名
——
[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-hydroxy-8-[2-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate化学式
CAS
1206615-49-7
化学式
C27H42O7
mdl
——
分子量
478.626
InChiKey
WOZLCSIXEDFHPX-SLFXFUJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    566.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-hydroxy-8-[2-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到methyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6,8-dihydroxy-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    普伐他汀转化为合成HMG-CoA还原酶抑制剂BB-476的高级中间体
    摘要:
    普伐他汀的萘烷体系在S N 2'Mitsunobu条件下的重排以及随后的选择性水解和氧化反应产生了关键的二烯酮23,该二烯酮在铜催化下添加1 E-丙烯基部分后,在高浓度下建立了BB-476 3的碳骨架。非对映体过量。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.080
  • 作为产物:
    描述:
    pravastatin methyl ester2,2-二甲氧基丙烷4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-hydroxy-8-[2-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    普伐他汀转化为合成HMG-CoA还原酶抑制剂BB-476的高级中间体
    摘要:
    普伐他汀的萘烷体系在S N 2'Mitsunobu条件下的重排以及随后的选择性水解和氧化反应产生了关键的二烯酮23,该二烯酮在铜催化下添加1 E-丙烯基部分后,在高浓度下建立了BB-476 3的碳骨架。非对映体过量。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.080
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文献信息

  • Conversion of pravastatin into an advanced intermediate for the synthesis of the HMG-CoA reductase inhibitor BB-476
    作者:J.J. Cronje Grove、Pieter S. van Heerden、Daneel Ferreira、Barend C.B. Bezuidenhoudt
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.10.080
    日期:2010.1
    the decalin system of pravastatin under SN2′ Mitsunobu conditions and subsequent selective hydrolysis and oxidation afforded a key dienone 23, which upon copper-catalyzed addition of a 1E-propenyl moiety established the carbon framework of BB-476 3 in high diastereomeric excess.
    普伐他汀的萘烷体系在S N 2'Mitsunobu条件下的重排以及随后的选择性水解和氧化反应产生了关键的二烯酮23,该二烯酮在铜催化下添加1 E-丙烯基部分后,在高浓度下建立了BB-476 3的碳骨架。非对映体过量。
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