摘要:
报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A(1)的三个 C16-N22 2、C1-C7 6(如 23)和 C8-C15 5(如 32)段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得,收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中,使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应,得到炔 23,收率为 63%(从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%)。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化,通过 13 个步骤从市售酯 24 合成,总收率为 3.4%。