1-Eth-(Z)-ylidene-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]octane | 155436-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Eth-(Z)-ylidene-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]octane
• 英文别名: 1-Ethylidene-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]octane；2-ethylidene-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]octane
• CAS: 155436-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KNFIZACRTJDLRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Eth-(Z)-ylidene-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]octane 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,7,7-Trimethyl-11-phenyl-5,9-dioxa-dispiro[2.0.5.2]undecane-10,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二亚甲基乙烯酮缩醛的合成和 [2 + 2] 环加成。与 C60 的反应和与 C60 相连的 CC 键的轻松水解

  摘要：

  我们在此报告，环丙烷羧酸酯（二亚甲基乙烯酮缩醛 3）的 O-烷基化烯醇化物可以从容易获得的前体制备，并且它们具有极强的反应性，可作为难以捉摸的母体烯醇化物的有用替代物。它们的效用通过对缺电子烯烃的 [2 + 2] 环加成来说明，在水解后，产生迈克尔加成产物：一种以前无法获得的反应产物。我们还发现 3 与 C[sub 60] 顺利反应得到 [2 + 2] 加合物 5，最显着的是，直接连接到富勒烯核的 5 中带星号的 C[minus]C[sigma] 键是水解的不稳定，可用酸水溶液定量裂解。15 个参考文献，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00082a041

文献信息

• Thermal Hetero [3 + 2] Cycloaddition of Dipolar Trimethylenemethane to<i>N</i>-Sulfonyl and<i>N</i>-Acyl Imines. Synthesis of<i>γ</i>-Amino Acid Derivatives
  作者：Shigeru Yamago、Masao Yanagawa、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1999.879

  日期：1999.9

  Thermal hetero [3 + 2] cycloaddition reaction of a dipolar trimethylenemethane 2 with an N-acyl or N-tosyl imine gives an α-methylene-γ-pyrrolidone acetal 4 in high yield, which upon hydrolysis affords a γ-amino acid derivative.

  偶极三亚甲基甲烷 2 与 N-酰基或 N-甲苯磺酰亚胺的热杂 [3 + 2] 环加成反应以高产率得到 α-亚甲基-γ-吡咯烷酮缩醛 4，水解后得到 γ-氨基酸衍生物。
• Thermal hetero [3 + 2] cycloaddition approach to functionalized tetrahydrofurans
  作者：Shigeru Yamago、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jo00308a006

  日期：1990.10