3,4-dihydroxy-5,5'-di-tert-butyl-3'-{[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)]amino}biphenyl | 212910-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-5,5'-di-tert-butyl-3'-{[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)]amino}biphenyl
• 英文别名: 3-Tert-butyl-5-[3-tert-butyl-5-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 212910-24-2
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₃Si
• 分子量: 499.809
• InChiKey: RETCXBDSMRLHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-5,5'-di-tert-butyl-3'-{[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)]amino}biphenyl 在 Na⁺DBSQ^-*(PMDTA) 、 四丁基氟化铵 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮-半醌双自由基的合成与表征。

  摘要：

  描述了由半醌和一氧化氮官能团组成的阴离子双自由基1（-）（*）（*）的合成和表征。通过使用电化学和化学方法还原硝基氧-邻醌前体来制备双自由基。基于与| D / hc |的比较，用于1（-）（*）（*）的零场分裂参数| D / hc |与所提出的电子结构一致。相关的双基。最后，可变温度EPR光谱的结果与两个未配对电子通过间亚苯基的铁磁（高自旋）耦合相一致。

  DOI：

  10.1021/jo980562p
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-N-(tert-butyldimethylsiloxy)-N-tert-butylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 硼酸三甲酯 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 3,4-dihydroxy-5,5'-di-tert-butyl-3'-{[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)]amino}biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮-半醌双自由基的合成与表征。

  摘要：

  描述了由半醌和一氧化氮官能团组成的阴离子双自由基1（-）（*）（*）的合成和表征。通过使用电化学和化学方法还原硝基氧-邻醌前体来制备双自由基。基于与| D / hc |的比较，用于1（-）（*）（*）的零场分裂参数| D / hc |与所提出的电子结构一致。相关的双基。最后，可变温度EPR光谱的结果与两个未配对电子通过间亚苯基的铁磁（高自旋）耦合相一致。

  DOI：

  10.1021/jo980562p