6-氯-3-三氟甲基吡啶-2-甲酸 | 796090-24-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-三氟甲基吡啶-2-甲酸
• 中文别名: 2-氯-5-三氟甲基吡啶-6-甲酸；6-氯-3-三氟甲基-2-吡啶羧酸；2-氯-5-三氟甲基-6-甲酸
• 英文名称: 6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-3-(trifluoromethyl)picolinic acid；6-chloro-3-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 796090-24-9
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• mdl: MFCD08235206
• 分子量: 225.555
• InChiKey: RZVKZFMJRHANIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  303.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-三氟甲基吡啶-2-甲酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 乙醇 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (5RS,6RS)-2-{[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methyl}-3-oxo-6-(trifluoromethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF

  摘要：

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。

  公开号：

  US20190160048A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-氯-3-三氟甲基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  三种氯（三氟甲基）吡啶作为区域穷举功能化的模型底物

  摘要：

  作为对区域穷举功能化概念的进一步测试，2-氯-6-（三氟甲基）吡啶、2-氯-5-（三氟甲基）吡啶和3-氯-4-（三氟甲基）吡啶分别转化为三种可能的羧酸。这是通过使用几种（但不是全部）有机金属 qtoolbox 方法实现的；通过金属转移平衡、用 N,N-二异丙基氨基锂或 2,2,6,6-四甲基哌啶锂进行位点区分去质子化、区域发散碘迁移和酸性位置的空间筛选，将碱性更强的有机金属物质转化为碱性更低的异构体由庞大的三烷基甲硅烷基组成。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400066

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINONES FOR USE AS BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES POUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010128058A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention relates to dihydropyrimidinones of the formula (I), wherein X and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  这项发明涉及公式（I）中的二氢嘧啶酮，其中X和R1至R7如描述和索赔中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防疾病如糖尿病的药物。
• [EN] ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROCHROMANE ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118670A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
• [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094912A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。
• 2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249124A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1c , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the description and claims and R 4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2015113323A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】レシチンコレステロールアセチルトランスフェラーゼ（ＬＣＡＴ）活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、若しくは、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬理上許容される塩の結晶。[Ｒは、置換されてよいアリール基、又は、置換されてよいヘテロアリール基。］【選択図】なし

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】