2-allylindoline | 153254-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-allylindoline
• 英文别名: 2-allyl-2,3-dihydroindole；2-Allyl-2,3-dihydro-1H-indole；2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 153254-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: TXWAXSBICZIIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylindoline 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  使用吲哚和喹啉的还原烯丙基化产物简单合成苯并[f]吡咯里西啶和苯并[g]吲哚里西啶

  摘要：

  苯并[f]吡咯里西啶和苯并[g]吲哚里西啶是通过吲哚（2）和喹啉（6）与烯丙基硼烷的还原α-烯丙基化的相应产物的硼氢化-氧化-分子内环化反应合成的。

  DOI：

  10.1007/bf01431141
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 盐酸 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 反应 25.0h， 生成 2-allylindoline
  参考文献：
  名称：

  Lithium-N-lithioalkyldithiocarbamate: NeueN-Alkylaminoalkylanion-Äquivalente IV¹; Eine neue Methode zur Darstellung 2-substituierter Indoline

  摘要：

  N-烷基氨基烷基阴离子等效体IV1：锂N-锂烷基二硫代氨基甲酸盐；一种制备2-取代吲哚啉衍生物的新方法 通过使用s-丁基锂的二硫代氨基甲酸盐衍生物，可以实现吲哚啉2-位的金属化。在一个锅法中，与烷基卤化物、羰基化合物、环氧乙烷和亚胺的处理导致相应的2-取代吲哚啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25619

文献信息

• Regio- and Stereoselective Allylation and Crotylation of Indoles at C2 Through the Use of Potassium Organotrifluoroborate Salts
  作者：Farhad Nowrouzi、Robert A. Batey

  DOI：10.1002/anie.201207978

  日期：2013.1.14

  A practical method for the allylation, prenylation, propargylation, and diastereoselective crotylation of indoles has been developed using air‐ and moisture‐stable potassium organotrifluoroborate reagents (see scheme). Lewis acids such as BF3⋅Et2O promote addition to afford 2‐allyl‐ and 2‐crotylindolines in high yields and diastereoselectivities.

  使用空气和水分稳定的有机三氟硼酸钾试剂（参见方案），开发了一种用于吲哚的烯丙基化，异戊烯化，炔丙基化和非对映选择性丁酰化的实用方法。路易斯酸如BF 3 ⋅Et 2 ö促进加成，得到2-烯丙基和以高产率和非对映选择性2- crotylindolines。
• Novel bicyclic isoxazolinones as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040116413A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides compounds of formula I useful as antimicrobial agents 1 wherein X, Y, R 1 , and n are as defined in thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可用作抗微生物剂，其中X、Y、R1和n的定义如下。
• [EN] BICYCLIC OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENT<br/>[FR] OXAZOLIDINONES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000073301A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as antimicrobial agents wherein W, X, Y, R1, R2 and n are as defined in thereof.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其作为抗微生物剂具有用途，其中W、X、Y、R1、R2和n的定义如上所述。
• Novel bicyclic oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn

  公开号：US20020143009A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I useful as antimicrobial agents 1 wherein W, X, Y, R 1 , R 2 and n are as defined in thereof.

  本发明提供了化合物I的公式，作为抗微生物剂使用，其中W、X、Y、R1、R2和n的定义如所述。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。

表征谱图