4-N-hydrazinoacetylaminodiarylselenide | 287383-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-N-hydrazinoacetylaminodiarylselenide
• 英文别名: 2-hydrazinyl-N-[4-(4-nitrophenyl)selanylphenyl]acetamide
• CAS: 287383-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃Se
• 分子量: 365.25
• InChiKey: STXTTZYNMUFXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-hydrazinoacetylaminodiarylselenide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 192.0h， 生成 2-{N'-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-N-[4-(4-nitro-benzeneselenonyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物。第一部分：一些含有氨基酸部分的新型二芳基硒化物和硒酮的合成和应用

  摘要：

  摘要 4'-硝基-4-氨基二苯基硒化物 (1) 与氯乙酰氯反应生成 4'-硝基-4-氯乙酰氨基二苯基硒化物 (2)，后者与某些胺和肼轻松反应生成 4'-甘氨酰氨基和肼基乙酰氨基-4'-硝基二苯基硒化物(3)和(5)。两摩尔 (2) 与一摩尔哌嗪和/或肼反应生成 1,4-双 [pN-(p'-硝基二苯基硒基)氨基羰基亚甲基]哌嗪 (4) 和 1,2-双 [pN-(对'-硝基-二苯基硒基)氨基羰基-亚甲基]肼(6)。(5) 在冰醋酸存在下与芳香醛缩合产生新的席夫碱 (7)。N-邻苯二甲酰甘氨酰氯在三甲胺存在下在二恶烷中与 (1) 反应生成 N-(N'-邻苯二甲酰氨基酰基)-4-氨基二苯基硒化物 (8)，肼解其提供 N-(氨基酰基)-4-氨基-4'-硝基二苯基硒化物 (9)。化合物(9)在哌啶存在下与芳香醛容易缩合得到席夫碱(10)。化合物 (2) 在 K2CO3 存在下与丙二腈相互作用，生成 2

  DOI：

  10.1080/10426500008043676
• 作为产物：
  描述：

  4'-nitro-4-aminodiphenylselenide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-N-hydrazinoacetylaminodiarylselenide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物。第一部分：一些含有氨基酸部分的新型二芳基硒化物和硒酮的合成和应用

  摘要：

  摘要 4'-硝基-4-氨基二苯基硒化物 (1) 与氯乙酰氯反应生成 4'-硝基-4-氯乙酰氨基二苯基硒化物 (2)，后者与某些胺和肼轻松反应生成 4'-甘氨酰氨基和肼基乙酰氨基-4'-硝基二苯基硒化物(3)和(5)。两摩尔 (2) 与一摩尔哌嗪和/或肼反应生成 1,4-双 [pN-(p'-硝基二苯基硒基)氨基羰基亚甲基]哌嗪 (4) 和 1,2-双 [pN-(对'-硝基-二苯基硒基)氨基羰基-亚甲基]肼(6)。(5) 在冰醋酸存在下与芳香醛缩合产生新的席夫碱 (7)。N-邻苯二甲酰甘氨酰氯在三甲胺存在下在二恶烷中与 (1) 反应生成 N-(N'-邻苯二甲酰氨基酰基)-4-氨基二苯基硒化物 (8)，肼解其提供 N-(氨基酰基)-4-氨基-4'-硝基二苯基硒化物 (9)。化合物(9)在哌啶存在下与芳香醛容易缩合得到席夫碱(10)。化合物 (2) 在 K2CO3 存在下与丙二腈相互作用，生成 2

  DOI：

  10.1080/10426500008043676

文献信息

• ORGANIC SELENIUM COMPOUNDS. PART I: SYNTHESIS AND APPLICATION OF SOME NEW DIARYL-SELENIDES AND SELENONES CONTAINING AMINO ACID MOIETIES
  作者：M.A. Abbady、Sh. H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1080/10426500008043676

  日期：2000.5.1

  N-(N′-phthaloylaminoacyl)-4-aminodiphenylselenide (8), hydrazinolyses of which affords N-(aminoacyl)-4-amino-4′-nitrodiphenylselenide (9). Compound (9) undergoes facile condensation with aromatic aldehydes in the presence of piperidine to give Schiff bases (10). Compound (2) interacts with malononitrile in the presence of K2CO3, giving 2-amino-(p′-nitrodiphenylselenido)-5-oxo-Δ2-pyrrolin-3-carbonitrile

  摘要 4'-硝基-4-氨基二苯基硒化物 (1) 与氯乙酰氯反应生成 4'-硝基-4-氯乙酰氨基二苯基硒化物 (2)，后者与某些胺和肼轻松反应生成 4'-甘氨酰氨基和肼基乙酰氨基-4'-硝基二苯基硒化物(3)和(5)。两摩尔 (2) 与一摩尔哌嗪和/或肼反应生成 1,4-双 [pN-(p'-硝基二苯基硒基)氨基羰基亚甲基]哌嗪 (4) 和 1,2-双 [pN-(对'-硝基-二苯基硒基)氨基羰基-亚甲基]肼(6)。(5) 在冰醋酸存在下与芳香醛缩合产生新的席夫碱 (7)。N-邻苯二甲酰甘氨酰氯在三甲胺存在下在二恶烷中与 (1) 反应生成 N-(N'-邻苯二甲酰氨基酰基)-4-氨基二苯基硒化物 (8)，肼解其提供 N-(氨基酰基)-4-氨基-4'-硝基二苯基硒化物 (9)。化合物(9)在哌啶存在下与芳香醛容易缩合得到席夫碱(10)。化合物 (2) 在 K2CO3 存在下与丙二腈相互作用，生成 2