2-(4-chlorophenyl)-N,N'-dimethylethanimidamide;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N,N'-dimethylethanimidamide;hydron;chloride
• 化学式: C10H14Cl2N2
• 分子量: 233.13
• InChiKey: UQPRCNDNKRPGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-methylacetamide 、 三乙基氧翁四氟硼酸 、 甲胺 在 Acetone cardice 、 氮 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 盐酸 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 以The 2-(4-chlorophenyl)-N,N'-dimethylacetamidine hydrochloride product is obtained in a yield of 4 grams的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N,N'-dimethylethanimidamide;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  N,N'-disubstituted halophenylacetamidines

  摘要：

  N,N'-二取代卤代苯乙酰胺类化合物，例如N,N'-二甲基-3,4-二氯苯乙酰胺，及其药学上可接受的盐，是通过取代苯乙腈与烷基胺和烷基铵盐的反应或者通过乙腈或相应的N-烷基苯乙酰胺与三烷氧氟硼酸盐的反应后再与一级烷基胺反应来制备的。这些化合物具有抗抑郁和抗焦虑或镇静作用的药理活性。

  公开号：

  US04029703A1

文献信息

• US3934020A
  申请人：——

  公开号：US3934020A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3983250A
  申请人：——

  公开号：US3983250A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4029703A
  申请人：——

  公开号：US4029703A

  公开（公告）日：1977-06-14