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2,4-Dioxo-1,3-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
2,4-Dioxo-1,3-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde | 188057-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dioxo-1,3-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
英文别名
2,4-Dioxo-1,3-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
CAS
188057-14-9
化学式
C
17
H
32
N
2
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
400.622
InChiKey
ZVFMGBZZUOPNTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.45
重原子数:
26
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
76.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-Dioxo-1,3-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
在 ammonium cerium(IV) nitrate 、
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、
三溴化磷
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.17h, 生成 5-(5-Methyl-2,4-dioxo-hexahydro-pyrimidin-5-ylmethyl)-1,3-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
孢子光产物的合成
摘要:
使用混合的Aldol偶联作为关键键形成步骤,由二氢胸腺嘧啶和5-甲酰尿嘧啶分七个步骤合成了孢子光产物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02517-8
作为产物:
描述:
5-甲酰基尿嘧啶
、
2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到2,4-Dioxo-1,3-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
参考文献:
名称:
孢子光产物的合成
摘要:
使用混合的Aldol偶联作为关键键形成步骤,由二氢胸腺嘧啶和5-甲酰尿嘧啶分七个步骤合成了孢子光产物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02517-8
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文献信息
Synthesis of the spore photoproduct
作者:
Robb Nicewonger、Tadhg P. Begley
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02517-8
日期:
1997.2
The
spore
photoproduct
was synthesized in seven steps from dihydrothymine and 5-formyluracil using a mixed Aldol coupling as the key bond forming step.
使用混合的Aldol偶联作为关键键形成步骤,由二氢胸腺嘧啶和5-甲酰尿嘧啶分七个步骤合成了孢子光产物。
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