5'-aminospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2'-one | 156232-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-aminospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2'-one
• 英文别名: 5'-amino-spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one；5'-Amino-spiro[cyclohexan-1,3'-indolin]-2'-on；5-aminospiro[1H-indole-3,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 156232-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: HQQMWMAGFGCMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-aminospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2'-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5'-chloro-spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  767.吲哚酮原视为ψ -indoxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003475
• 作为产物：
  描述：

  螺[环己烷-1,3'-吲哚]-2'(1'H)-酮 在 硫酸 、 硝酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-aminospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。

  公开号：

  CN112119077A

文献信息

• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20100069379A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于调节由AR和PR介导的过程。更具体地说，本发明涉及非类固醇化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供制备这些化合物和药物组合物的方法，以及用于它们的合成的关键中间体。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：The University of Manchester

  公开号：EP3793996A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• US7696246B2
  申请人：——

  公开号：US7696246B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• 767. Oxindoles formerly regarded as ψ-indoxyls
  作者：R. F. Moore、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9510003475

  日期：——