Boc-Glu(1)-Glu(OEt)-OEt.N(1)Glu(OEt)-OEt | 866393-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glu(1)-Glu(OEt)-OEt.N(1)Glu(OEt)-OEt
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[(4S)-5-[[(2S)-1,5-diethoxy-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 866393-00-2
• 化学式: C₂₈H₄₇N₃O₁₂
• 分子量: 617.694
• InChiKey: NDLRMTXAVFNHTL-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glu(1)-Glu(OEt)-OEt.N(1)Glu(OEt)-OEt 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetraethyl-α,γ-bis-(L-Glutamyl-L-glutamat)
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE NANOPARTICLES

  摘要：

  本发明涉及水溶性纳米颗粒及其制备方法。具体而言，本发明涉及使用树状分子化学方法来增强纳米颗粒的溶解度。

  公开号：

  US20140004048A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸 、 L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到Boc-Glu(1)-Glu(OEt)-OEt.N(1)Glu(OEt)-OEt
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE NANOPARTICLES

  摘要：

  本发明涉及水溶性纳米颗粒及其制备方法。具体而言，本发明涉及使用树状分子化学方法来增强纳米颗粒的溶解度。

  公开号：

  US20140004048A1

文献信息

• Supra-dendron Gelator Based on Azobenzene-Cyclodextrin Host-Guest Interactions: Photoswitched Optical and Chiroptical Reversibility
  作者：Fan Xie、Guanghui Ouyang、Long Qin、Minghua Liu

  DOI：10.1002/chem.201603998

  日期：2016.12.12

  photoisomerization‐transition efficiency and chiroptical switching capacity, which was completely reversible in terms of both optical and chiroptical performances. The self‐assembly of the supra‐dendron is a hierarchical or multi‐supramolecular self‐assembling process. This work has clearly illustrated that the hierarchical and multi‐supramolecular self‐assembling system endows the supramolecular nanostructures or

  设计了具有两个l-谷氨酸单元和通过烷基间隔基共价连接的偶氮苯部分的新型两亲树枝状分子（AZOC 8 GAc）。该化合物与水以极低的浓度形成水凝胶，并自组装成手性扭曲结构。凝胶显示出可逆的宏观体积相变，以响应pH值变化和光辐照。在光触发变化期间，尽管凝胶在光吸收方面显示出完全可逆性，但仅实现了不完全的手性性质变化。另一方面，树突可以通过与α-环糊精（α-CD）（称为上树突胶凝剂AZOC 8）的宿主-客体相互作用而形成1：1的包合物。GAc / α‐CD。超树枝状分子表现出与AZOC 8 GAc相似的凝胶化行为，但具有更高的光异构化转变效率和手性切换能力，这在光学和手性方面都是完全可逆的。超树突的自组装是一个分层的或多超分子的自组装过程。这项工作清楚地表明，分层的多分子自组装系统赋予超分子纳米结构或材料以优异的可逆光学和手性切换。
• Langmuir−Blodgett Films and Chiroptical Switch of an Azobenzene-Containing Dendron Regulated by the in Situ Host−Guest Reaction at the Air/Water Interface
  作者：Pengfei Duan、Long Qin、Minghua Liu

  DOI：10.1021/la103934g

  日期：2011.2.15

  amphiphilic dendron containing an azobenzene ring at the focal point and the l-glutamate peripheral groups was designed. Its monolayer formation and host−guest reaction with cyclodextrins at the air/water interface and the properties of the transferred Langmuir−Blodgett (LB) films were investigated. The individual dendron, although without any long alkyl chains, could still form a stable monolayer at the air/water

  含偶氮苯环在所述焦点处与两亲性树枝状升设计了谷氨酸外围组。研究了它在空气/水界面的单层形成和与环糊精的主客体反应，以及转移的Langmuir-Blodgett（LB）薄膜的特性。尽管没有任何长的烷基链，但由于分子内亲水和疏水部分之间的良好平衡，单个树突仍可在空气/水界面处形成稳定的单层。当将环糊精（CyD）添加到该子相时，在空气/水界面原位发生客体反应。焦点偶氮苯部分包含在环糊精的空腔中减少了芳环的堆积并且还导致分子面积的减小。在纯水和水性环糊精表面上形成的膜都转移到固体基质上。由于偶氮苯基团的堆积，从水表面获得了薄膜的纳米纤维结构，并且从水的CyD相转移的薄膜获得了圆形畴。从水表面转移的薄膜在偶氮苯的吸收带中显示出激子耦合，而CyD子相的薄膜获得负的Cotton效应。发现从水转移的LB膜中的超分子手性是由于分子手性转移到组装体，而来自CyD子相的是由于将偶氮苯包含到手性腔中。有趣的是，来
• Glutamic Acid Dendrimers Attached to a Central Ferrocene Core:  Synthesis and Properties
  作者：Francis E. Appoh、Donald S. Thomas、Heinz-Bernhard Kraatz

  DOI：10.1021/ma050531d

  日期：2005.9.1

  The first synthesis of a series of glutamic acid based dendrimers having a central ferrocene core is described. The materials were fully characterized spectroscopically and display strong intramolecular H-bonding. This H-bonding can be disrupted with DMSO. The redox properties of the core are attenuated by the increase in the peptide dendritic sphere. But even at generation 6, there is communication between the exterior and the redox core.