1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea | 890435-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(5-bromopyrid-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea；1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 890435-16-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrF₃N₃O₂
• 分子量: 390.159
• InChiKey: JDWNESGDVQDPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)-3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) pyridine-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE

  摘要：

  该公开涉及取代的吡唑啉-吡啶类化合物，含有它们的组合物，其生产方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌药物。

  公开号：

  US20080039491A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 2-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indoles, Compositions Containing Them, Method for the Production Thereof and Their Use

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，并其盐，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070259910A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 、 三光气 、 三乙胺 、 2-氨基-5-溴吡啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.42h， 以3.3 g of a white powder of 1-(5-bromopyrid-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea are obtained的产率得到1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyridines, compositions containing them, method for the production thereof, and their use

  摘要：

  本文涉及取代的吡唑并吡啶，包含它们的组合物，生产它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US08008322B2

文献信息

• Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Martyres Domnic

  公开号：US20060116371A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to new pteridines which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及适用于治疗呼吸或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症的新蝶啶类化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Substituted Pteridines substituted with a Four-Membered Heterocycle
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20100234347A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to novel pteridines of formula (1), suitable for the treatment of airway or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, the skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous systems or cancerous diseases and pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  该发明涉及一种新型的化学式（1）的蕨类素，适用于治疗呼吸道或消化系统的疾病或不适、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统的疾病或癌症性疾病，以及包含该化合物的药物组合物。
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Pteridine derivatives, method of producing them and their application
  申请人：Eisenbrand Gerhard

  公开号：US20050054653A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds of the general formula (I) and their acid addition salts are provided wherein: R 1 signifies a piperazino, p-phenylenediamino, a 2,5-diazabicyclo-[2.2.1]-heptane, a 2,5-diazabicyclo-[2.2.2]-octane radical or a 3,8-diazabicyclo-[3.2.1]-octane radical, which in each case can be substituted with at least one substituent, R 2 , R 4 , which are in each case the same, signify a pyrrolidino, thiazolidino, oxazolidino or imidazolidino radical, which in each case can be substituted with at least one substituent, and R 3 signifies an alkyl, alkoxy, alkylmercapto or an alkylamino radical, which in each case can be substituted with at least one substituent. These pteridine derivatives are suitable for the inhibition of phosphodiesterases and therefore for the prophylaxis and/or treatment of thrombo-embolic, neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, asthmatic diseases as well as hemato-oncological diseases.

  提供通式（I）的化合物及其酸加成盐 其中 R 1 表示哌嗪基、对苯二胺基、2,5-二氮杂双环-[2.2.1]-庚烷基、2,5-二氮杂双环-[2.2.2]-辛烷基或 3,8-二氮杂双环-[3.2.1]-辛烷基，在每种情况下，它们可被至少一个取代基取代、 R 2 , R 4 表示吡咯烷基、噻唑烷基、噁唑烷基或咪唑烷基，它们在每种情况下均可被至少一个取代基取代，以及 R 3 表示烷基、烷氧基、烷基巯基或烷基氨基，在每种情况下至少可被一个取代基取代。这些蝶啶衍生物适用于抑制磷酸二酯酶，因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、哮喘性疾病以及血液肿瘤性疾病。