3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 631911-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 631911-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₃
• 分子量: 261.129
• InChiKey: APCPHCRRFATAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[5-(Chloromethyl)-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl]-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 (EP4) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AND PULMONARY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 (EP4) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES ET PULMONAIRES

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula I as prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) agonists for use in methods of treatment of gastrointestinal and pulmonary diseases or disorders. The present disclosure provides exemplary compounds and pharmacological data.

  公开号：

  WO2024028603A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 (EP4) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AND PULMONARY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 (EP4) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES ET PULMONAIRES

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula I as prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) agonists for use in methods of treatment of gastrointestinal and pulmonary diseases or disorders. The present disclosure provides exemplary compounds and pharmacological data.

  公开号：

  WO2024028603A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Discovery of GS-9973, a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase
  作者：Kevin S. Currie、Jeffrey E. Kropf、Tony Lee、Peter Blomgren、Jianjun Xu、Zhongdong Zhao、Steve Gallion、J. Andrew Whitney、Deborah Maclin、Eric B. Lansdon、Patricia Maciejewski、Ann Marie Rossi、Hong Rong、Jennifer Macaluso、James Barbosa、Julie A. Di Paolo、Scott A. Mitchell

  DOI：10.1021/jm500228a

  日期：2014.5.8

  expected that a more selective Syk inhibitor would provide a greater therapeutic window. Herein we report the discovery and optimization of a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazine Syk inhibitors. This work culminated in the identification of GS-9973, 68, a highly selective and orally efficacious Syk inhibitor which is currently undergoing clinical evaluation for autoimmune and oncology indications.

  脾酪氨酸激酶（Syk）在自身免疫，炎症和肿瘤疾病适应症中是有吸引力的药物靶标。最先进的Syk抑制剂，R406，1（或它的前药形式fostamatinib，2），已在多个治疗适应症中显示出功效，但其临床进展已经由已被归因，至少部分剂量限制性不利影响的阻碍，到的脱靶活性1。预期选择性更高的Syk抑制剂将提供更大的治疗窗口。在本文中，我们报告了一系列新型咪唑并[1,2- a ]吡嗪Syk抑制剂的发现和优化。这项工作在GS-9973，鉴定高潮68是一种高度选择性和口服有效的Syk抑制剂，目前正在针对自身免疫和肿瘤学适应症进行临床评估。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00215
  作者：Carlino, Luca、Astles, Peter C.、Ackroyd, Bryony、Ahmed, Afshan、Chan, Christina、Collie, Gavin W.、Dale, Ian L.、O’Donovan, Daniel H.、Fawcett, Caroline、di Fruscia, Paolo、Gohlke, Andrea、Guo, Xiaoxiao、Hao-Ru Hsu, Jessie、Kaplan, Bethany、Milbradt, Alexander G.、Northall, Sarah、Petrović, Dušan、Rivers, Emma L.、Underwood, Elizabeth、Webb, Alice

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00215

  日期：——

  multidomain protein that carries histone writing and histone reading functions. To date, identifying inhibitors of the enzymatic activity of NSD2 has proven challenging in terms of potency and SET domain selectivity. Inhibition of the NSD2-PWWP1 domain using small molecules has been considered as an alternative approach to reduce NSD2-unregulated activity. In this article, we present novel computational chemistry

  组蛋白甲基转移酶核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 的失调与多种血液和实体恶性肿瘤有关。 NSD2 是一种大型多结构域蛋白，具有组蛋白写入和组蛋白读取功能。迄今为止，鉴定 NSD2 酶活性抑制剂在效力和 SET 结构域选择性方面具有挑战性。使用小分子抑制 NSD2-PWWP1 结构域被认为是减少 NSD2 不受调控的活性的替代方法。在本文中，我们提出了新颖的计算化学方法，包括与机器学习 (FEP/ML) 模型耦合的自由能扰动以及虚拟筛选 (VS) 活动，以识别高亲和力 NSD2 PWWP1 结合物。通过这些活动，我们确定了迄今为止文献中报道的最有效的 NSD2-PWWP1 结合剂：化合物34 (pIC 50 = 8.2)。本文鉴定的化合物代表了研究 PWWP1 结构域抑制人 NSD2 的作用的有用工具。
• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 (EP4) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AND PULMONARY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 (EP4) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES ET PULMONAIRES
  申请人：[en]HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2024028603A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present invention relates to compounds of formula I as prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) agonists for use in methods of treatment of gastrointestinal and pulmonary diseases or disorders. The present disclosure provides exemplary compounds and pharmacological data.