{5-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]furan-2-yl}methanol | 1187819-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {5-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]furan-2-yl}methanol
• 英文别名: [5-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]furan-2-yl]methanol
• CAS: 1187819-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: QXYFJXZJSSAPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 {5-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]furan-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065700A1

文献信息

• Polysubstituted derivatives of 6-heteroarylimidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08088765B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, Het and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Het和X如披露中所定义，或其酸加成盐，以及其治疗用途和合成过程。
• DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 6-HETEROARYLE-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262804B1

  公开（公告）日：2014-12-03
• US8088765B2
  申请人：——

  公开号：US8088765B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8598166B2
  申请人：——

  公开号：US8598166B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYL-IMIDAZO[L,2- ?] PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 6-HETEROARYLE-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009144392A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Composés de formule (I) dans laquelle : R1 représente un groupe phényle ou naphthyle, un groupe hétéroaryle ou un groupe hétérocyclique, éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes; Het représente un groupe hétéroaryle monocyclique comportant de 5 à 6 atomes dont de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S; X représente de 1 à 3 substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisis parmi un hydrogène, un halogène, (C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy, NRaRb, nitro, cyano, le (C1-C10)alkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un halogène, (C1-C10)alcoxy, (C1-C10)haloalcoxy, NRaRb ou hydroxyle; R représente en position 3, 5, 7 ou 8 de rimidazo[1,2-α]pyridine de 1 à 4 substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisi parmi un hydrogène, un halogène, (C1-C10)alkyle, halo(C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène,un groupe (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué par un groupe Rf, oui un groupe aryle, éventuellement substitué; R4 représente un atome d'hydrogène,un groupe (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué par un groupe Rf; un groupe aryle, éventuellement substitué, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique et procédé de synthèse.