6-ethyl 1-methyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)hexanedioate | 810668-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl 1-methyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)hexanedioate
• 英文别名: 6-O-ethyl 1-O-methyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)hexanedioate
• CAS: 810668-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₆
• 分子量: 286.205
• InChiKey: AEBAPBIEYAYVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl 1-methyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)hexanedioate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以240 mg的产率得到ethyl 1,6-dihydro-6-oxo-5-(trifluoromethyl)-3-pyridazineacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION
  [ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2023006013A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1-吡咯烷酮)巴豆酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-ethyl 1-methyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Addition of Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate to ‘Push-Pull’ Enamines Having a Methyl Group at α-Position

  摘要：

  研究了在 α 位具有甲基的“推拉”烯胺与 3,3,3-三氟丙酮酸甲酯的反应。结果，发现了丙酮酸与甲基的意外加成，并获得了一组多官能化β-二羰基化合物。讨论了该反应的可能机理。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831216

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethyl-(2<i>H</i>)-pyridazin-3-ones from Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate
  作者：Alexandr Kostyuk、Dmitriy Sibgatulin、Dmitriy Volochnyuk

  DOI：10.1055/s-2005-871926

  日期：——

  A convenient two-step synthesis of 4-CF3-(2H)-pyridazin-3-ones starting from methyl 3,3,3-trifluoropyruvate ­(MeTFP) and carbonyl compounds has been elaborated. As a result, a set of various 4-CF3-(2H)-pyridazin-3-ones was obtained. The scope and limitations of the methodology is defined.

  以 3,3,3-三氟丙酮酸甲酯（MeTFP）和羰基化合物为起点，精心设计了一种简便的两步法合成 4-CF3-(2H)-pyridazin-3-ones 的方法。结果得到了一组不同的 4-CF3-(2H)-pyridazin-3-ones 物。界定了该方法的范围和局限性。
• Unexpected Addition of Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate to ‘Push-Pull’ Enamines Having a Methyl Group at α-Position
  作者：Aleksandr N. Kostyuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Dmitriy A. Sibgatulin、Aleksandr E. Petrenko

  DOI：10.1055/s-2004-831216

  日期：——

  The reaction of ‘push-pull’ enamines having a methyl group at the α-position with methyl 3,3,3-trifluoropyruvate was investigated. As a result, unexpected addition of pyruvate to methyl group was found and a set of polyfunctionalized β-dicarbonyl compounds was obtained. Possible mechanism of the reaction is discussed.

  研究了在 α 位具有甲基的“推拉”烯胺与 3,3,3-三氟丙酮酸甲酯的反应。结果，发现了丙酮酸与甲基的意外加成，并获得了一组多官能化β-二羰基化合物。讨论了该反应的可能机理。
• [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2023006013A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。