2,2'-dimethoxy-6-formylbiphenyl | 94235-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethoxy-6-formylbiphenyl
• 英文别名: 3-methoxy-2-(2-methoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 94235-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: SLUAOCXHEUTMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethoxy-6-formylbiphenyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6,2'-Dimethoxy-biphenyl-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 18-冠醚-6 potassium superoxide 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 triethyloxonium fluoroborate 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 109.25h， 生成 2,2'-dimethoxy-6-formylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023

文献信息

• Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes
  作者：A. I. Meyers、Richard J. Himmelsbach、Michael Reuman

  DOI：10.1021/jo00170a036

  日期：1983.11
• Nucleophilic aromatic substitution on aromatic aldimines
  作者：Lec A. Flippin、David S. Carter、Nathan J.P. Dubree

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73675-6

  日期：1993.5

  Ortho-methoxy-substituted benzaldimines derived from 3-amino-2,4-dimethylpentane undergo efficient nucleophilic aromatic substitution with typical organolithium reagents. The aldimine products can be hydrolyzed under mild conditions to provide ortho-alkyl or ortho-phenyl benzaldehyde derivatives.
• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J.;REUMAN, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4053-4058
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.、REUMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 3, 682-685
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective synthesis of 2,2',6-trisubstituted biphenyls
  作者：A. I. Meyers、Richard J. Himmelsbach

  DOI：10.1021/ja00289a023

  日期：1985.2

  Description d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via substitution aromatique nucleophile d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard aromatique avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire chiral. Determination des vitesses de racemisation des biphenyles

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定