2-(but-3-enyl)-4,5-diphenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(but-3-enyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 2-(but-3-en-1-yl)-4,5-diphenyloxazole；2-But-3-enyl-4,5-diphenyl-1,3-oxazole；2-but-3-enyl-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: PJGUYPGVENDQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-enyl)-4,5-diphenyloxazole 、 、 Langlois reagent 在 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到methyl 2-(5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1,1,1-trifluoropentan-3-yl)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无金属光催化三氟甲基化吡啶化

  摘要：

  在曙红Y作为光氧化还原催化剂的情况下，使用CF 3 SO 2 Na和吡啶鎓盐，通过可见光诱导的光氧化还原催化，实现了未活化烯烃的高效，无过渡金属的三氟甲基化吡啶基化反应。认为整个过程是通过将亲电CF 3自由基选择性地加到烯烃底物上以提供烷基自由基中间体而发生的，该中间体随后加入吡啶鎓盐中。这种三组分的光催化策略规避了传统的多步程序，并容易提供合成和生物学上重要的含三氟甲基和吡啶基的骨架。

  DOI：

  10.1039/c8gc02782j
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-(1-(phenylsulfonyl)but-3-enyl)oxazole 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(but-3-enyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  扩展恶唑的合成III：2-（苯磺酰基）甲基-4,5-二芳基恶唑的反应

  摘要：

  2-（（苯磺酰基）甲基）-4，5-二苯基恶唑是用于在2-亚甲基位置进行合成修饰从而提供扩展的恶唑的有用支架。相应的α-磺酰基阴离子可与各种卤代烷平稳地反应，生成单烷基化（47-90％），二烷基化（50-97％）和环状（59-93％）的产品。使用镁/氯化汞试剂系统优化了单烷基化产物和选定的二烷基化产物的还原性脱磺酰化反应，脱磺酰化产物的收率范围为66-97％。使用α-磺酰基碳负离子策略和优化的脱磺酰基作用制备抗炎性氧杂丙嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01280