5-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole | 128991-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 128991-56-0
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃N₃
• 分子量: 323.705
• InChiKey: HMTZGPLUIDRKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[(dimethylamino)methylene]benzamide 、 3-三氟甲基苯肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，VI1)：合成在 C-3 处被 H-、烷基或羧基取代的新型 1,5-二苯基-3-H-1,2,4-三唑

  摘要：

  从苯甲酰胺和 DMF-或 DMA-二甲基乙缩醛中获得的脒与苯肼环化成 3H-或 3-甲基三唑。3-乙基三唑由二酰胺合成。以苯胺为原料制备了三唑 - 3 - 羧酸。在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中测定化合物。一些化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230409

文献信息

• CZOLLNER, LASZLO;SZILAGYI, GEZA;LANGO, JOZSEF;JANAKY, JUDIT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 225-227
  作者：CZOLLNER, LASZLO、SZILAGYI, GEZA、LANGO, JOZSEF、JANAKY, JUDIT

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4-Triazoles, VI1): Synthesis of New 1,5-Diphenyl-3-H-1,2,4-triazoles Substituted with H-, Alkyl, or Carboxyl Groups at C-3
  作者：LÁSzló Czollner、GÉZa Szilágyi、JÓZsef Langó、Judit Janáky

  DOI：10.1002/ardp.19903230409

  日期：——

  Amidines obtained from benzamides and DMF‐ or DMA‐dimethylacetal were cyclized with phenylhydrazines to 3H‐ or 3‐methyltriazoles. 3‐Ethyltriazoles were synthesized from diacylamides. Triazole‐3‐carboxylic acides were prepared starting from anilines. The compounds were assayed in the rat adjuvant induced arthritis model. Some compounds show significant anti‐inflammatory activity.

  从苯甲酰胺和 DMF-或 DMA-二甲基乙缩醛中获得的脒与苯肼环化成 3H-或 3-甲基三唑。3-乙基三唑由二酰胺合成。以苯胺为原料制备了三唑 - 3 - 羧酸。在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中测定化合物。一些化合物显示出显着的抗炎活性。