5-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole | 128991-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 128991-56-0
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃N₃
• 分子量: 323.705
• InChiKey: HMTZGPLUIDRKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[(dimethylamino)methylene]benzamide 、 3-三氟甲基苯肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，VI1)：合成在 C-3 处被 H-、烷基或羧基取代的新型 1,5-二苯基-3-H-1,2,4-三唑

  摘要：

  从苯甲酰胺和 DMF-或 DMA-二甲基乙缩醛中获得的脒与苯肼环化成 3H-或 3-甲基三唑。3-乙基三唑由二酰胺合成。以苯胺为原料制备了三唑 - 3 - 羧酸。在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中测定化合物。一些化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230409

文献信息

• CZOLLNER, LASZLO;SZILAGYI, GEZA;LANGO, JOZSEF;JANAKY, JUDIT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 225-227
  作者：CZOLLNER, LASZLO、SZILAGYI, GEZA、LANGO, JOZSEF、JANAKY, JUDIT

  DOI：——

  日期：——