1-Ethyl-2,4-dimethyl-imidazole | 21486-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Ethyl-2,4-dimethyl-imidazole
• 英文别名: 1-ethyl-2,4-dimethyl-1H-imidazole；1-Ethyl-2,4-dimethylimidazole
• CAS: 21486-87-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: ATPYVOLOWWSAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 2,4-二甲基咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Ethyl-2,5-dimethyl-imidazole 、 1-Ethyl-2,4-dimethyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIC COMPOSITIONS AND RELATED USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及通常用于或作为粘合材料的离子组成物，用于选择性地将两个物品粘合在一起。更具体地说，但不仅限于此，本公开涉及包括阳离子咪唑化合物和阴离子化合物（如磺酰亚胺化合物）的离子组成物。

  公开号：

  WO2018161025A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021064141A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof (I), in particular for use in the treatment, amelioration or prevention of cancer, Alzheimer, Parkinson, Down syndrome, Metabolic syndrome, Diabetes and/or osteoarthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Samuel Rachel G.

  公开号：US20100286191A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂，可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。
• Flüssiger Epoxidharzhärter und Verfahren zu dessen Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0131842A1

  公开（公告）日：1985-01-23

  Diese Epoxidharzhärter sind Gemische aus 2-Ethyl-4-methylimidazol, Ethyl- -dimethylimidazol und/oder Diethylmethylimidazolisomeren, die noch weitere alkylierte Imidazole enthalten können und lassen sich durch Destillation der bei der Dehydrierung von 2-Ethyl-4-methylimidazolin erhaltenen Produkte gewinnen.

  这些环氧树脂固化剂是 2-乙基-4-甲基咪唑、乙基-二甲基咪唑和/或二乙基甲基咪唑异构体的混合物，其中还可能含有其他烷基化咪唑，可通过蒸馏 2-乙基-4-甲基咪唑啉脱氢过程中得到的产物获得。