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[7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone | 1001128-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone
英文别名
[7-(2,6-difluorophenyl)-2-(tetrahydropyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone;[7-(2,6-difluorophenyl)-2-(oxan-4-ylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
[7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone化学式
CAS
1001128-48-8
化学式
C24H19F3N4O2
mdl
——
分子量
452.436
InChiKey
ZJETWURNVHTOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基四氢吡喃[7-(2,6-difluorophenyl)-2-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone 在 crude residue 、 silica 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 19.0h, 以to afford 444 mg of the desired product as a yellow solid的产率得到[7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶,该细胞因子负责一个或多个人类或高等哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责此处所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
    公开号:
    US20080139588A1
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文献信息

  • US7319102B1
    申请人:——
    公开号:US7319102B1
    公开(公告)日:2008-01-15
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