[7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone | 1001128-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone
• 英文别名: [7-(2,6-difluorophenyl)-2-(tetrahydropyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone；[7-(2,6-difluorophenyl)-2-(oxan-4-ylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1001128-48-8
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 452.436
• InChiKey: ZJETWURNVHTOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 [7-(2,6-difluorophenyl)-2-methanesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone 在 crude residue 、 silica 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 444 mg of the desired product as a yellow solid的产率得到[7-(2,6-Difluorophenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-(4-fluorophenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶，该细胞因子负责一个或多个人类或高等哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责此处所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20080139588A1

文献信息

• US7319102B1
  申请人：——

  公开号：US7319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US07319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15

  The present invention relates to 2,6,7-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 2,6,7-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，所述细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。